En concordancia con los objetivos del Curso, el trabajo en este módulo deberá orientarse al fortalecimiento del Sistema de Salud de su país basado en los valores, principios y elementos de la Renovación de la APS. Como primer paso, se debe completar el proceso final de la sistematización de los contenidos de los diferentes módulos del Curso.
- Analizar los diferentes conceptos en materia de calidad asistencial y su evolución a lo largo de la historia en diferentes sectores aparte del sanitario;
- Diseñar proyectos de mejora de la calidad a través de la integración de herramientas de calidad;
- Reflexionar sobre las bases conceptuales y el estado del arte en seguridad del paciente;
- Identificar los distintos modelos internacionales de calidad y su aplicación en las organizaciones Sanitarias.
- Discutir los diferentes estados conceptuales y su evolución en la historia de la calidad;
- Identificar las etapas de gestión de planes y programas de calidad.
- Describir aspectos conceptuales de la farmacología general que permitan comprender las diferentes situaciones clínicas relacionadas con la farmacovigilancia;
- Desarrollar habilidades para la identificación y entendimiento de la problemática de las reacciones adversas, y entenderlas como problemas de salud a nivel local y mundial;
- Generar visión crítica sobre el análisis de situaciones clínicas que pueden presentarse con respecto a las reacciones adversas por medicamentos y su respectivo manejo.
Una vez finalizado el módulo, los participantes serán capaces de:
- Reconocer las principales características y utilidades de los métodos y estrategias de la farmacovigilancia y las ventajas y desventajas de la farmacovigilancia pasiva y de la farmacovigilancia proactiva;
- Comprender las diferencias de métodos epidemiológicos empleados en FVG y como las bases de datos pueden contribuir para generar hipótesis.
- Describir los aspectos conceptuales que involucran la gestión del riesgo en farmacovigilancia;
- Dar a conocer las medidas administrativas que se pueden tomar a fin de reducir el riesgo asociado al uso de los medicamentos;
- Brindar herramientas que permitan a los participantes comprender y construir planes de gestión del riesgo, de acuerdo a su problemática local.
- Describir la estructura y funciones de un programa de farmacovigilancia;
- Identificar las funciones básicas de un centro nacional de farmacovigilancia;
- Describir procedimientos de identificación y gestión de riesgos en farmacovigilancia, incluidas las reacciones adversas causadas por errores de medicación;
- Identificar el papel de las agencias reguladoras en la toma de decisiones en problemas de seguridad.
