Objetivos

    - Describir los aspectos conceptuales que involucran la gestión del riesgo en farmacovigilancia; - Dar a conocer las medidas administrativas que se pueden tomar a fin de reducir el riesgo asociado al uso de los medicamentos; - Brindar herramientas que permitan a los participantes comprender y construir planes de gestión del riesgo, de acuerdo a su problemática local.

    Descripción

    Este módulo trae informaciones acerca de los princípios de la gestión del riesgo. Presenta los siguientes contenidos:
    evaluación del riesgo; ejemplos de alertas, retiradas y regulación de la prescripción; gestión del riesgo en Farmacovigilancia; comunicación del riesgo en Farmacovigilancia; prevención del riesgo; normativas de Farmacovigilancia para la Industria; reacciones adversas y consumo y análisis del riesgo en farmacovigilancia.

    Detalles

    Tipo de curso: Modulo
    Tipo de recurso técnico: Textual
    Formato: HTML, PDF
    Tipo de recurso de aprendizaje: Lecture
    Nivel de agregación:
    Contexto de aprendizaje: Formación continuada
    Licencia: Atribución-NoComercial-CompartirIgual (CC BY-NC-SA)
    Recurso    
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