Athanazio, Rodrigo Abensur;
Tanni, Suzana Erico;
Ferreira, Juliana;
Fuccio, Marcelo de;
Marostica, Paulo José Cauduro;
Ferreira, Juliana;
Dalcin, Paulo de Tarso Roth;
Esposito, Concetta;
Canan, Mariane Gonçalves Martynychen;
Coelho, Liana Sousa;
Firmida, Mônica de Cássia;
Almeida, Marina Buarque de;
Monte, Luciana de Freitas Velloso;
Souza, Edna Lúcia;
Pinto, Leonardo Araujo;
Rached, Samia Zahi;
Oliveira, Verônica Stasiak Bednarczuk de;
Riedi, Carlos Antonio;
Silva Filho, Luiz Vicente Ribeiro Ferreira da.
A fibrose cÃstica (FC) é uma doença genética que resulta em disfunção da proteÃna
reguladora de condutância transmembrana da FC (CFTR), que é um canal de cloro e
bicarbonato expresso na porção apical de células epiteliais de diversos órgãos. A
disfunção dessa proteÃna resulta em manifest...
The purpose of this guideline is to maximise the safety of patients with cystic fibrosis and make the best use of NHS resources, while protecting staff from infection. It will also enable services to match capacity to patient needs if services become limited because of the COVID-19 pandemic....
This guideline covers diagnosing and managing cystic fibrosis. It specifies how to monitor the condition and manage the symptoms to improve quality of life. There are also detailed recommendations on treating the most common infections in people with cystic fibrosis...
La Fibrosis QuÃstica (FQ) es la enfermedad autosómica recesiva letal más frecuente en raza blanca. Se transmite de manera autosómica recesiva. Este patrón de herencia implica que una pareja de portadores tiene una probabilidad de 25% de tener un hijo con FQ en cada embarazo.
En Chile, de acuerdo con...
Objetivos: Generar recomendaciones basadas en la mejor evidencia disponible acerca del tamizaje y diagnóstico de la Fibrosis QuÃstica; Generar recomendaciones basadas en la mejor evidencia disponible acerca de las distintas opciones de tratamiento de las manifestaciones respiratorias de la Fibrosis QuÃ...
Turck, D;
Braegger, CP;
Colombo, C;
Declercq, D;
Morton, A;
Pancheva, R;
Robberecht, E;
Stern, M;
Strandvik, B;
Wolfe, S;
Schneider, SM;
Wilschanski, M.
"BACKGROUND:
Malnutrition is both a frequent feature and a comorbidity of cystic fibrosis (CF), with nutritional status strongly associated with pulmonary function and survival. Nutritional management is therefore standard of care in CF patients. ESPEN, ESPGHAN and ECFS recommended guidelines to cover nu...
Association thérapeutique,
Consensus,
Mucoviscidose,
Compléments alimentaires,
Évolution de la maladie,
Mucoviscidose/thérapie,
Régime alimentaire sain,
Syndromes de malabsorption,
Malnutrition,
Soutien nutritionnel,
Malnutrition/prévention et contrôle,
Médecine de précision,
Mucoviscidose/diétothérapie
La guÃa se ha propuesto los objetivos de actualizar, revisar y difundir los aspectos más importantes que se presentan en el paciente con FQ, considerando las principales estrategias de la prevención primaria y secundaria de la enfermedad, precisando los criterio...
La guÃa se ha propuesto los objetivos de actualizar, revisar y difundir los aspectos más importantes que se presentan en el paciente con FQ, considerando las principales estrategias de la prevención primaria y secundaria de la enfermedad, precisando los criterio...
Determinar los criterios y las técnicas de diagnóstico adecuadas para la detercción temprana de la enfermedad.
Proporcionar las recomendaciones para la correcta referencia del paciente con sospecha o con la enfermedad. Definir los estándares mÃnimos de diagnóstico y tratamiento requeridos para la a...
