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COVID-19

Nesta seção você encontrará os informes de ATS produzidos pelas instituições membros da RedETSA em resposta à pandemia do COVID-19. Poderá encontrar mais recursos no site da OPAS.


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Resultados: 4

COVID-19 et impact de la substitution du CoumadinMD sur les tests de laboratoire

Institut National d’Excellence en Santé et en Services Sociaux.
CONTEXTE: Le présent document ainsi que les constats qu’il énonce ont été rédigés en réponse à une interpellation du ministère de la Santé et des Services sociaux. L’annonce d’un arrêt de commercialisation de toutes les teneurs de ce produit utilisé par quelque 100000 patients au Québe...
Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico, Varfarina/uso terapêutico, Substituição de Medicamentos, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Avaliação em Saúde
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COVID-19 et les soins palliatifs en contexte de pénuries pendant la pandémie

Institut National d’Excellence en Santé et en Services Sociaux.
CONTEXTE: Le présent document ainsi que les constats qu’il énonce ont été rédigés en réponse à une interpellation du ministère de la Santé et des Services sociaux dans le contexte de l’urgence sanitaire liée à la maladie à coronavirus (COVID-19) au Québec. L’objectif est de réaliser ...
Infecções por Coronavirus/epidemiologia, Cuidados Paliativos/organização & administração, Midazolam/uso terapêutico, Lorazepam/uso terapêutico, Fenobarbital/uso terapêutico, Substituição de Medicamentos, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Avaliação em Saúde
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Antirretrovirais estavudina (d4t) 30mg e indinavir (idv) 400mg

Brasil. Ministério da Saúde. Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS.
INTRODUÇÃO: A partir da Nota Técnica nº 90/2012, de março de 2012, o Ministério da Saúde recomendou a substituição de estavudina (d4T) 30mg e indinavir (IDV) 400mg por outros antirretrovirais (ARV) da mesma classe terapêutica para todos os adultos ainda em uso destes medicamentos, e reitera a n...
Substituição de Medicamentos, Antirretrovirais, Estavudina/28898, Indinavir/28898, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Zidovudina/uso terapêutico, Tenofovir/uso terapêutico, Didanosina/uso terapêutico, Lopinavir/uso terapêutico, Sulfato de Atazanavir/uso terapêutico, Brasil, Sistema Único de Saúde
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Exclusão dos antirretrovirais (ARV) fosamprenavir (FPV) 700mg e didanosina entérica (ddI EC) 250mg e 400mg do arsenal terapêutico de antirretrovirais para tratamento do HIV/Aids

Brasil. Ministério da Saúde. Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS.
Contexto: A solicitação da exclusão dos antirretrovirais fosamprenavir (FPV) 700mg e didanosina entérica (ddI EC) 250mg e 400mg do arsenal terapêutico de antirretrovirais para tratamento do HIV/aids baseia-se na substituição desses fármacos por outros com melhor eficácia e posologia, além de me...
HIV, Inibidores da Protease de HIV/efeitos adversos, Didanosina/efeitos adversos, Inibidores da Protease de HIV/uso terapêutico, Didanosina/uso terapêutico, Falha de Tratamento, Substituição de Medicamentos, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Análise Custo-Benefício, Brasil, Sistema Único de Saúde
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