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Alentuzumabe para tratamento de pacientes com esclerose múltipla remitente recorrente com características comparáveis aos critérios de tratamento com natalizumabe conforme o estabelecido no PCDT

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde. Coordenação de Monitoramento e Avaliação de Tecnologias em Saúde.

INTRODUÇÃO: A esclerose múltipla (EM) pode ser definida como uma doença crônica, inflamatória, desmielinizante, neurodegenerativa e complexa, sendo caracterizada pela presença de episódios de disfunção neurológica em áreas do sistema nervoso central (cérebro, medula espinhal e nervos óptico...

Esclerose Múltipla Crônica Progressiva/tratamento farmacológico, Antígeno CD52/uso terapêutico, Natalizumab/uso terapêutico, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Sistema Único de Saúde

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Natalizumab en esclerosis múltiple recurrente remitente y seropositividad para el virus JC

Instituto de Efectividad Clínica y Sanitaria.

CONTEXTO CLÍNICO: La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad inflamatoria caracterizada por la desmielinización de los axones de las neuronas del sistema nervioso central (SNC) y un amplio espectro de síntomas neurológicos. La prevalencia de EM en Argentina es 12 por 100.000 habitantes. La forma ...

Esclerose Múltipla Recidivante-Remitente/tratamento farmacológico, Infecções por Polyomavirus/tratamento farmacológico, Natalizumab/uso terapêutico, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Análise Custo-Benefício

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Natalizumabe para tratamento da Esclerose Múltipla Remitente-Recorrente após primeira falha terapêutica

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.

INTRODUÇÃO: A Esclerose Múltipla (EM) é uma doença imunomodulada, inflamatória, desmielinizante e neurodegenerativa, que acomete usualmente adultos jovens, sendo em média duas vezes mais frequente em mulheres. A prevalência média de EM estimada para o Brasil é de 8,69/100.000 habitantes. A evol...

Esclerose Múltipla Recidivante-Remitente/tratamento farmacológico, Natalizumab/uso terapêutico, Falha de Tratamento, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Análise Custo-Benefício/economia, Sistema Único de Saúde, Brasil

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Informe diário de evidências COVID-19: busca referente aos dias 13, 14 e 15 de junho de 2020

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referente ao di...

Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico, Pneumonia Viral/tratamento farmacológico, Betacoronavirus/efeitos dos fármacos, Lopinavir/uso terapêutico, Ritonavir/uso terapêutico, Hidroxicloroquina/uso terapêutico, Ciclosporina/uso terapêutico, Glucocorticoides/uso terapêutico, Sistema Renina-Angiotensina, Natalizumab/uso terapêutico, Metilprednisolona/uso terapêutico, Oseltamivir/uso terapêutico, Ceftriaxona/uso terapêutico, Imunoglobulinas/uso terapêutico, Azitromicina/uso terapêutico, Avaliação da Tecnologia Biomédica

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Informe diário de evidências COVID-19: busca realizada em 12 de maio de 2020

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.

Essa é uma produção do Departamento de Ciência e Tecnologia (Decit) da Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde (SCTIE) do Ministério da Saúde (Decit/SCTIE/MS), que tem como missão promover a ciência e tecnologia e o uso de evidências científicas para a t...

Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico, Pneumonia Viral/tratamento farmacológico, Betacoronavirus/efeitos dos fármacos, Progressão da Doença, Hidroxicloroquina/uso terapêutico, Azitromicina/uso terapêutico, Natalizumab/uso terapêutico, Lopinavir/uso terapêutico, Ritonavir/uso terapêutico, Vacinas/uso terapêutico

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Criterios de inicio y suspensión del tratamiento modificador de enfermedad en esclerosis múltiple recurrente remitente

Pichon-Riviere, Andrés; Augustovski, Federico; García-Martí, Sebastián; Alcaraz, Andrea; Bardach, Ariel; Ciapponi, Agustín; Comandé, Daniel; Rodríguez, Belén.

CONTEXTO CLÍNICO: La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad neurodegenerativa autoinmune crónica del sistema nervioso central (SNC) que se caracteriza por inflamación, desmielinización y atrofia causando grados variables de disfunción neurológica. Afecta aproximadamente a dos millones de perso...

Esclerose Múltipla Recidivante-Remitente/tratamento farmacológico, Acetato de Glatiramer/uso terapêutico, Fumarato de Dimetilo/uso terapêutico, Cloridrato de Fingolimode/uso terapêutico, Natalizumab/uso terapêutico, Avaliação da Tecnologia Biomédica

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Eficacia y seguridad de alemtuzumab en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente, enfermedad altamente activa y falla al uso de interferón beta-ia y natalizumab

Perú. EsSalud. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación.

INTRODUCCIÓN: La presente evaluación de tecnología expone la evidencia científica encontrada acerca de alemtuzumab en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente con enfermedad altamente activa que hayan fallado al tratamiento con interferón beta-1a y natalizumab. La esclerosis múltiple...

Esclerose Múltipla Recidivante-Remitente/tratamento farmacológico, Alemtuzumab/uso terapêutico, Interferon beta/uso terapêutico, Natalizumab/uso terapêutico, Falha de Tratamento, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Análise Custo-Benefício

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Fingolimode no tratamento da esclerose múltipla remitente recorrente após falha terapêutica com betainterferona ou glatirâmer

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos.

CONTEXTO: A eslerose múltipla é uma doença inflamatória desmielinizante que comumente causa alterações visuais, fadiga, parestesias, disfunções fonoaudiólogicas, problemas de equilíbrio e coordenação. Estima-se acometer aproximadamente 15/100.000 habitantes no Brasil. O tratamento segundo o p...

Cloridrato de Fingolimode/uso terapêutico, Natalizumab/uso terapêutico, Interferon beta-1a/uso terapêutico, Interferon beta-1b/uso terapêutico, Acetato de Glatiramer/uso terapêutico, Esclerose Múltipla Recidivante-Remitente/tratamento farmacológico, Falha de Tratamento, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Análise Custo-Benefício/economia, Brasil, Sistema Único de Saúde

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Natalizumab en esclerosis

Sánchez, Agustín; Alli, Cesar Dell.

AREA DE ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Mecanismo de acción: Natalizumab es un anticuerpo recombinante monoclonal humanizado inhibidor selectivo de las moléculas de adhesión, se une a la subunidad alfa cuatro de las integrinas humanas, profusamente expresada en la superficie de todos los leucocitos a excepc...

Natalizumab/uso terapêutico, Esclerose Múltipla/tratamento farmacológico, Análise Custo-Benefício/economia, Avaliação da Tecnologia Biomédica

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Natalizumabe 300mg para esclerose múltipla remitente recorrente em segunda linha de tratamento

Brasil. Ministério da Saúde. Departamento de Gestão e Incorporação de Tecnologias em Saúde.

Tecnologia: Natalizumabe (Tysabri®). Indicação: 2ª linha de tratamento para esclerose múltipla remitente recorrente (EMRR). Demandante: Biogen Idec. Contexto: A Esclerose Múltipla (EM) é uma doença autoimune, desmielinizante, crônica do sistema nervoso central, comum em adultos jovens, predomina...

Esclerose Múltipla Recidivante-Remitente/terapia, Natalizumab/uso terapêutico, Análise Custo-Benefício, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Natalizumab/28898, Brasil, Sistema Único de Saúde

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