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COVID-19

Nesta seção você encontrará os informes de ATS produzidos pelas instituições membros da RedETSA em resposta à pandemia do COVID-19. Poderá encontrar mais recursos no site da OPAS.


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Resultados: 6

Informe diário de evidências COVID-19: busca referente aos dias 13, 14 e 15 de junho de 2020

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.
O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referente ao di...
Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico, Pneumonia Viral/tratamento farmacológico, Betacoronavirus/efeitos dos fármacos, Lopinavir/uso terapêutico, Ritonavir/uso terapêutico, Hidroxicloroquina/uso terapêutico, Ciclosporina/uso terapêutico, Glucocorticoides/uso terapêutico, Sistema Renina-Angiotensina, Natalizumab/uso terapêutico, Metilprednisolona/uso terapêutico, Oseltamivir/uso terapêutico, Ceftriaxona/uso terapêutico, Imunoglobulinas/uso terapêutico, Azitromicina/uso terapêutico, Avaliação da Tecnologia Biomédica
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Criterios de inicio y suspensión del tratamiento modificador de enfermedad en esclerosis múltiple recurrente remitente

Pichon-Riviere, Andrés; Augustovski, Federico; García-Martí, Sebastián; Alcaraz, Andrea; Bardach, Ariel; Ciapponi, Agustín; Comandé, Daniel; Rodríguez, Belén.
CONTEXTO CLÍNICO: La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad neurodegenerativa autoinmune crónica del sistema nervioso central (SNC) que se caracteriza por inflamación, desmielinización y atrofia causando grados variables de disfunción neurológica. Afecta aproximadamente a dos millones de perso...
Esclerose Múltipla Recidivante-Remitente/tratamento farmacológico, Acetato de Glatiramer/uso terapêutico, Fumarato de Dimetilo/uso terapêutico, Cloridrato de Fingolimode/uso terapêutico, Natalizumab/uso terapêutico, Avaliação da Tecnologia Biomédica
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Eficacia y seguridad de alemtuzumab en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente, enfermedad altamente activa y falla al uso de interferón beta-ia y natalizumab

Perú. EsSalud. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación.
INTRODUCCIÓN: La presente evaluación de tecnología expone la evidencia científica encontrada acerca de alemtuzumab en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente con enfermedad altamente activa que hayan fallado al tratamiento con interferón beta-1a y natalizumab. La esclerosis múltiple...
Esclerose Múltipla Recidivante-Remitente/tratamento farmacológico, Alemtuzumab/uso terapêutico, Interferon beta/uso terapêutico, Natalizumab/uso terapêutico, Falha de Tratamento, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Análise Custo-Benefício
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Fingolimode no tratamento da esclerose múltipla remitente recorrente após falha terapêutica com betainterferona ou glatirâmer

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos.
CONTEXTO: A eslerose múltipla é uma doença inflamatória desmielinizante que comumente causa alterações visuais, fadiga, parestesias, disfunções fonoaudiólogicas, problemas de equilíbrio e coordenação. Estima-se acometer aproximadamente 15/100.000 habitantes no Brasil. O tratamento segundo o p...
Cloridrato de Fingolimode/uso terapêutico, Natalizumab/uso terapêutico, Interferon beta-1a/uso terapêutico, Interferon beta-1b/uso terapêutico, Acetato de Glatiramer/uso terapêutico, Esclerose Múltipla Recidivante-Remitente/tratamento farmacológico, Falha de Tratamento, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Análise Custo-Benefício/economia, Brasil, Sistema Único de Saúde
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Natalizumab en esclerosis

Sánchez, Agustín; Alli, Cesar Dell.
AREA DE ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Mecanismo de acción: Natalizumab es un anticuerpo recombinante monoclonal humanizado inhibidor selectivo de las moléculas de adhesión, se une a la subunidad alfa cuatro de las integrinas humanas, profusamente expresada en la superficie de todos los leucocitos a excepc...
Natalizumab/uso terapêutico, Esclerose Múltipla/tratamento farmacológico, Análise Custo-Benefício/economia, Avaliação da Tecnologia Biomédica
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Natalizumabe 300mg para esclerose múltipla remitente recorrente em segunda linha de tratamento

Brasil. Ministério da Saúde. Departamento de Gestão e Incorporação de Tecnologias em Saúde.
Tecnologia: Natalizumabe (Tysabri®). Indicação: 2ª linha de tratamento para esclerose múltipla remitente recorrente (EMRR). Demandante: Biogen Idec. Contexto: A Esclerose Múltipla (EM) é uma doença autoimune, desmielinizante, crônica do sistema nervoso central, comum em adultos jovens, predomina...
Esclerose Múltipla Recidivante-Remitente/terapia, Natalizumab/uso terapêutico, Análise Custo-Benefício, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Natalizumab/28898, Brasil, Sistema Único de Saúde
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