Resultados: 94

COVID-19 et anticorps monoclonaux neutralisant le SARS-CoV-2

Institut National d’Excellence en Santé et en Services Sociaux.

CONSTATS DE L’INESSS: L’importance d’atteindre un niveau de coma profond avant l’administration de bloqueur neuromusculaire est primordiale; Pour l’instant, l’option intraveineuse (IV) de rechange au propofol recommandée dans la littérature consultée et dont l’utilisation serait envisage...

Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico, Betacoronavirus/efeitos dos fármacos, Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Avaliação em Saúde

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COVID-19 et biothérapies dirigées contre l’interleukine 6 ou son récepteur

Institut National d’Excellence en Santé et en Services Sociaux.

CONTEXTE: Le présent document ainsi que les constats qu’il énonce ont été rédigés en réponse à une interpellation du ministère de la Santé et des Services sociaux dans le contexte de la crise sanitaire liée à la maladie à coronavirus (COVID-19) au Québec. L’objectif est de réaliser une...

Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico, Betacoronavirus/efeitos dos fármacos, Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Avaliação em Saúde

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Risanquizumabe para tratamento de pacientes adultos com psoríase em placas moderada a grave

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.

INTRODUÇÃO: A psoríase é uma doença crônica inflamatória da pele e articulações, mediada pelo sistema imunológico, que se manifesta em diferentes formas, definida pelo surgimento de lesões endurecidas eritematosas e cobertas por escamas prateadas. A sua prevalência mundial está entre 0,5% e ...

Psoríase/tratamento farmacológico, Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Análise Custo-Benefício/economia, Sistema Único de Saúde, Brasil

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Ocrelizumabe para tratamento de pacientes adultos com esclerose múltipla remitente-recorrente (EMRR) como alternativa ou contraindicação ao natalizumabe

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.

INTRODUÇÃO: A Esclerose Múltipla (EM) é uma doença imunomodulada, inflamatória, desmielinizante e neurodegenerativa, que envolve a substância branca e cinzenta do Sistema Nervoso Central (SNC). Acomete usualmente adultos jovens, dos 20 aos 50 anos de idade, com pico aos 30, sendo mais rara quando ...

Esclerose Múltipla Recidivante-Remitente/tratamento farmacológico, Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico, Natalizumab/efeitos adversos, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Análise Custo-Benefício/economia, Sistema Único de Saúde, Brasil

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Canaquinumabe para o tratamento da artrite idiopática juvenil sistêmica

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência,Tecnologia e Insumos Estratégicos.

CONTEXTO: O objetivo do presente relatório é analisar as evidências científicas sobre a eficácia e segurança do canaquinumabe para o tratamento de pacientes com artrite idiopática juvenil sistêmica. PERGUNTA: Qual a eficácia e a segurança do canaquinumabe no tratamento de pacientes com Artrite ...

Artrite Juvenil/tratamento farmacológico, Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Análise Custo-Benefício/economia, Sistema Único de Saúde, Brasil

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Secuquinumabe como primeira etapa de terapia biológica para o tratamento da espondilite anquilosante ativa em pacientes adultos

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência,Tecnologia e Insumos Estratégicos.

INTRODUÇÃO: Espondilite anquilosante faz parte de um conjunto de doenças denominadas espondiloartrites que se agrupam em função de semelhanças que apresentam em relação a aspectos genéticos, clínicos e de alterações estruturais ósseas aos exames de imagem. Nessas doenças inflamatórias pare...

Espondilite Anquilosante/tratamento farmacológico, Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico, Anti-Inflamatórios não Esteroides/efeitos adversos, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Análise Custo-Benefício/economia, Sistema Único de Saúde, Brasil

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Secuquinumabe para o tratamento da artrite psoríaca ativa em pacientes adultos na primeira etapa de terapia biológica

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência,Tecnologia e Insumos Estratégicos.

INTRODUÇÃO: a artrite psoríaca (AP) é uma artrite inflamatória crônica e progressiva, comum entre pacientes com psoríase, que pode resultar em dano e incapacidade articular permanente. Seu tratamento pode ser não medicamentoso e medicamentoso. A terapia com medicamentos, conforme o PCDT da AP, in...

Artrite Psoriásica/tratamento farmacológico, Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico, Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Análise Custo-Benefício/economia, Sistema Único de Saúde, Brasil

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Eculizumabe para tratamento da síndrome hemolítica urêmica atípica

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência,Tecnologia e Insumos Estratégicos.

INTRODUÇÃO: A Síndrome Hemolítica Urêmica (SHU) é uma desordem do sistema microvascular, cuja causa mais frequente são as infecções por bactérias produtoras de Shiga-toxina. Em cerca de 10% dos casos de SHU, a causa não está associada com a Shiga-toxina e, então, a doença passa a ser classi...

Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica/tratamento farmacológico, Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Análise Custo-Benefício/economia, Sistema Único de Saúde, Brasil

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Informe diário de evidências COVID-19: busca realizada em 11 de agosto de 2020

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referentes ao d...

Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico, Pneumonia Viral/tratamento farmacológico, Betacoronavirus/efeitos dos fármacos, Corticosteroides/uso terapêutico, Ribavirina/uso terapêutico, Células-Tronco Mesenquimais, Hidroxicloroquina/uso terapêutico, Ácido Micofenólico/uso terapêutico, Tacrolimo/uso terapêutico, Prednisolona/uso terapêutico, Meropeném/uso terapêutico, Combinação Trimetoprima e Sulfametoxazol/uso terapêutico, Ácido Fólico/uso terapêutico, Ácido Ursodesoxicólico/uso terapêutico, Lopinavir/uso terapêutico, Ritonavir/uso terapêutico, Cloroquina/uso terapêutico, Interferon-alfa/uso terapêutico, Azitromicina/uso terapêutico, Imunoglobulinas/uso terapêutico, Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico, Anticorpos Neutralizantes/uso terapêutico, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Estudos de Coortes, Estudos Transversais

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Informe diário de evidências COVID-19: Busca realizada em 5 de agosto de 2020

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referentes ao d...

Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico, Pneumonia Viral/tratamento farmacológico, Betacoronavirus/efeitos dos fármacos, Imunoglobulinas/uso terapêutico, Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico, Interferons/uso terapêutico, Células-Tronco Mesenquimais, Antivirais/uso terapêutico, Glucocorticoides/uso terapêutico, Antibacterianos/uso terapêutico, Azitromicina/uso terapêutico, Hidroxicloroquina/uso terapêutico, Corticosteroides/uso terapêutico, Oseltamivir/uso terapêutico, Interferon alfa-2/uso terapêutico, Imunossupressores/uso terapêutico, Metilprednisolona/uso terapêutico, Metotrexato/uso terapêutico, Colchicina/uso terapêutico, Estudos de Coortes, Avaliação da Tecnologia Biomédica

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