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COVID-19

Nesta seção você encontrará os informes de ATS produzidos pelas instituições membros da RedETSA em resposta à pandemia do COVID-19. Poderá encontrar mais recursos no site da OPAS.


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Resultados: 5

Informe diário de evidências COVID-19: busca realizada em 28 de julho de 2020

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.
O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referentes ao d...
Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico, Pneumonia Viral/tratamento farmacológico, Betacoronavirus/efeitos dos fármacos, Vacina BCG/uso terapêutico, Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/uso terapêutico, Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/uso terapêutico, Ribavirina/uso terapêutico, Hidroxicloroquina/uso terapêutico, Corticosteroides/uso terapêutico, Interferon alfa-2/uso terapêutico, Azitromicina/uso terapêutico, Colchicina/uso terapêutico, Ácido Ascórbico/uso terapêutico, Infliximab/uso terapêutico, Alemtuzumab/uso terapêutico, Imunoglobulina rho(D)/uso terapêutico, Acetilcisteína/uso terapêutico, Estudos de Coortes, Avaliação da Tecnologia Biomédica
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Informe de evaluación científica en la evidencia disponible: esclerosis múltiple

Chile. Ministerio de Salud.
INTRODUCCIÓN: Se considerarán para su evaluación aquellas solicitudes realizadas conforme al Reglamento que establece el proceso destinado a determinar los diagnósticos y tratamientos de alto costo con sistema de protección financiera, según lo establecido en los artículos 7° y 8° de la Ley N° ...
Alemtuzumab/uso terapêutico, Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico, Bloqueadores dos Canais de Cálcio/uso terapêutico, Piridinas/antagonistas & inibidores, Esclerose Múltipla/tratamento farmacológico, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Análise Custo-Benefício/economia
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Informe de evaluación científica en la evidencia disponible: esclerosis múltiple

Chile. Ministerio de Salud.
INTRODUCCIÓN: La Esclerosis Múltiple (EM) suele presentarse en cerca del 80% de los casos a través de episodios recurrentes y remitentes, los cuales con el tiempo podrán desarrollar a una forma progresiva y persistente. Un 10 a 15% de los casos, evidencia un cuadro sin remisiones desde su inicio. Dur...
Alemtuzumab/uso terapêutico, 4-Aminopiridina/uso terapêutico, Fumarato de Dimetilo/uso terapêutico, Esclerose Múltipla/tratamento farmacológico, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Análise Custo-Benefício
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Eficacia y seguridad de alemtuzumab en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente, enfermedad altamente activa y falla al uso de interferón beta-1a y natalizumab

Peru. EsSalud. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación.
INTRODUCCIÓN: La presente evaluación de tecnología expone la evidencia científica encontrada acerca de alemtuzumab en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente con enfermedad altamente activa que hayan fallado al tratamiento con interferón beta-1a y natalizumab. La esclerosis múltiple...
Alemtuzumab/uso terapêutico, Interferon beta-1a/efeitos adversos, Natalizumab/efeitos adversos, Esclerose Múltipla Recidivante-Remitente/tratamento farmacológico, Falha de Tratamento, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Análise Custo-Benefício
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Eficacia y seguridad de alemtuzumab en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente, enfermedad altamente activa y falla al uso de interferón beta-ia y natalizumab

Perú. EsSalud. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación.
INTRODUCCIÓN: La presente evaluación de tecnología expone la evidencia científica encontrada acerca de alemtuzumab en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente con enfermedad altamente activa que hayan fallado al tratamiento con interferón beta-1a y natalizumab. La esclerosis múltiple...
Esclerose Múltipla Recidivante-Remitente/tratamento farmacológico, Alemtuzumab/uso terapêutico, Interferon beta/uso terapêutico, Natalizumab/uso terapêutico, Falha de Tratamento, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Análise Custo-Benefício
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