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Bortezomibe para o tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo, não previamente tratados, inelegíveis ao transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.

CONTEXTO: O mieloma múltiplo (MM) é uma neoplasia maligna hematológica, caracterizado por proliferação de plasmócitos malignos na medula óssea. Representa cerca de 1% de todas as neoplasias malignas e 10 a 15% das neoplasias hematológicas. O MM é uma doença incurável, com evolução amplamente...

Mieloma Múltiplo/tratamento farmacológico, Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/efeitos adversos, Bortezomib/uso terapêutico, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Análise Custo-Benefício/economia, Sistema Único de Saúde, Brasil

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Bortezomibe para o tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo previamente tratados

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.

CONTEXTO: O mieloma múltiplo (MM) é uma neoplasia maligna hematológica, caracterizado por proliferação de plasmócitos malignos na medula óssea. Representa cerca de 1% de todas as neoplasias malignas, e 10 a 15% das neoplasias hematológicas. O MM é uma doença incurável, com evolução amplament...

Mieloma Múltiplo/tratamento farmacológico, Bortezomib/uso terapêutico, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Análise Custo-Benefício/economia, Sistema Único de Saúde, Brasil

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Ampliação de uso do naproxeno para o tratamento da Artrite Reativa

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.

INTRODUÇÃO: A artrite reativa (ARe) pertence ao grupo das espondiloartrites e é convencionalmente definida como uma artrite que surge após uma infecção extra-articular, geralmente geniturinária ou gastrointestinal. É uma doença relativamente rara que acomete tipicamente adultos jovens. O tratame...

Artrite Reativa/tratamento farmacológico, Naproxeno/uso terapêutico, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Análise Custo-Benefício/economia, Sistema Único de Saúde, Brasil

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Cabozantinibe para tratamento de primeira linha de câncer renal avançado

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.

INTRODUÇÃO: O câncer renal é responsável por aproximadamente 3% dos cânceres de adultos nos países ocidentais, é o sétimo câncer mais comum em homens e o nono mais comum em mulheres. O Carcinoma de Células Renais (CCR), também conhecido como adenocarcinoma de células renais, é o tipo mais c...

Neoplasias Renais/tratamento farmacológico, Proteínas Tirosina Quinases/antagonistas & inibidores, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Análise Custo-Benefício/economia, Sistema Único de Saúde, Brasil

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Teste de liberação interferon-gama (interferon gamma release assay - IGRA) para detecção de tuberculose latente em pacientes imunocomprometidos

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.

INTRODUÇÃO: A ILTB é definida como um estado de resposta imune persistente à estimulação por antígenos de Mycobacterium tuberculosis sem evidência, sintomas clínicos ou achados radiológicos de doença ativa. Estima-se que um terço da população mundial possua ILTB. A importância de diagnosti...

Tuberculose Latente/diagnóstico, Tuberculose Latente/imunologia, Testes de Liberação de Interferon-gama/métodos, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Análise Custo-Benefício/economia, Sistema Único de Saúde, Brasil

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Alfagalsidase e Beta-agalsidase para o tratamento da Doença de Fabry

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.

CONTEXTO: Doença de Fabry (DF) é uma condição genética rara em que a ausência ou atividade reduzida da enzima αgalactosidase A (αGal-A) provoca acúmulo do seu substrato, globotriaosilceramida (Gb3), nas células do organismo, afetando principalmente os sistemas nervoso, renal e cardíaco. Pacien...

Doença de Fabry/tratamento farmacológico, alfa-Galactosidase/uso terapêutico, beta-Galactosidase/uso terapêutico, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Análise Custo-Benefício/economia, Sistema Único de Saúde, Brasil

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Ampliação de uso do exame de Tomografia de Coerência Óptica para confirmação diagnóstica de glaucoma

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.

INTRODUÇÃO: O glaucoma é uma doença progressiva, assintomática até seus estágios avançados e cujas lesões são irreversíveis. Estimam-se que cerca de 11,2 milhões de pessoas serão acometidas com cegueira bilateral em 2020, o que torna o glaucoma a principal causa de cegueira irreversível no ...

Glaucoma/diagnóstico por imagem, Tomografia de Coerência Óptica/métodos, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Análise Custo-Benefício/economia, Sistema Único de Saúde, Brasil

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Exclusão do medicamento calcitriol 1, 0 mcg/mL injetável

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.

CONTEXTO: Os distúrbios do metabolismo mineral e ósseo (DMO) que ocorrem na doença renal crônica (DRC) são frequentes e caracterizam-se pela presença de alterações dos níveis séricos de cálcio, fósforo, vitamina D e hormônio da paratireoide (PTH), de anormalidades ósseas (remodelação, min...

Recall de Medicamento/organização & administração, Calcitriol/uso terapêutico, Injeções Intravenosas, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Sistema Único de Saúde, Brasil, Análise Custo-Benefício

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Lumacaftor/Ivacaftor para o tratamento de pacientes com fibrose cística homozigótica para a mutação F508del

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.

CONTEXTO: A fibrose cística (FC) é uma doença de herança autossômica recessiva que se manifesta principalmente na infância, sendo considerada uma das doenças genéticas letais mais comuns na população caucasiana, com prevalência de 1/3.000 nascidos vivos. No Brasil, a incidência ainda não foi...

Fibrose Cística/tratamento farmacológico, Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/uso terapêutico, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Análise Custo-Benefício/economia, Sistema Único de Saúde, Brasil

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Antibioticoterapia empírica en pacientes COVID-19

Instituto de Efectividad Clínica y Sanitaria.

CONTEXTO CLÍNICO: La Enfermedad por el Coronavirus 2019 (COVID–19, por su sigla en inglés Coronavirus Disease 2019) es una enfermedad respiratoria de humanos producida por un nuevo coronavirus identificado con la sigla SARS-CoV-2. El 11 de marzo de 2020 la Organización Mundial de la Salud (OMS) decl...

Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico, Antibioticoprofilaxia/métodos, Antibacterianos/uso terapêutico, Avaliação da Tecnologia Biomédica, Análise Custo-Benefício, Pneumonia Viral/tratamento farmacológico, Betacoronavirus/efeitos dos fármacos

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