COVID-19

Nesta seção você encontrará os informes de ATS produzidos pelas instituições membros da RedETSA em resposta à pandemia do COVID-19. Poderá encontrar mais recursos no site da OPAS.


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Termos e condições de uso

Resultados: 21

Rectificación de Código SAP de producto farmacéutico etravirina

VISTOS: La Carta Número 96-DETS-IETSI-ESSALUD-2016 y el Informe Número 36-SDEPFyOT-DETS-IETSI-ESALUD-2015. SE RESUELVE: RECTIFICAR: El error material contenido en el cuadro de productos farmacéuticos incluidos el el artículo Primero de la Resolución del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Sa...

Rectificar el artículo 1° de la Resolución de Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud en Investigación N° 13-IETSI-ESSALUD-2015 (no se modifica Didanosina 400 mg)

CONSIDERANDO: Que mediante Resolución de Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación Número 013-IETSI-ESSALUD_2015 se aprobó la modificación de las especificaciones técnicas de 11 productos farmacéuticos incluidos en el Petitorio Farmacológico de ESSALUD. SE RESUELVE: RECTI...

Modificar las especificaciones técnicas de los cuatro productos farmacéuticos incluidos en el Petitorio Farmacológico de ESSALUD cuyo principio activo corresponde a iopamidol

VISTA: La Carta Número 376-DETS-IETSI-ESSALUD-2016, mediante la cual la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación remite el Informe Técnico Número 163-SDEPFuOT-DETS-IETSI-ESSALUD-2016, que propone y sustenta la modificac...

Modificar los códigos SAP de 21 productos farmacéuticos

VISTOS: La Carta Número 136-DETS-IETSI-ESSALUD-2016, el Informe Número 63-SDEPFyOT-DETS-IETSI-ESALUD-2015 - SE RESUELVE: MODIFICAR: En el Petitorio Farmacológico de ESSALUD, los Códigos SAP de 21 productos farmacéuticos, según consta en tabla de la Resolución. DISPONER: que la Dirección de Eval...

Modificar la especificación técnica del producto farmacéutico Factor VIIA o EPTACOG ALFA (Activado) 2 punto 4 mg/vial + sdiluyente - AM incluido en el Petitorio Farmacológico de ESSALUD

La Carta Número 304-DETS-IETSI-ESSALUD-2016 y el Informe Número 135-SDEPFyOT-DETS-IETSI-ESALUD-2016 que sustenta la modificación del producto farmacéutico FACTOR VIIA o EPTACOG ALFA (Activado) 2.4 mg/vial + diluyente - AM en el Petitorio Farmacológico de ESSALUD. SE RESUELVE: MODIFICAR: La especific...

Modificar la especificación técnica del producto farmacéutico nitroprusiato de sodio

VISTOS: La Carta Número 135-DETS-IETSI-ESSALUD-2016, el Informe Número 59-SDEPFyOT-DETS-IETSI-ESALUD-2015 y el Informe Número 06-OAJ-IETSI-ESSALUD-2016 - SE RESUELVE: MODIFICAR: La especificiación técnica del producto farmacéutico Nitroprusiato de Socio incluido en el Petitorio Farmacológico de E...

Modificar la indicación del producto farmacéutico PPD

VISTOS: El Informe Técnico Número 89-DETS-IETSI-ESSALUD-2016, y el Informe Número 13-OAJ-IETSI-ESSALUD-2016, mediante los cuales se sustenta la modificación del producto farmacéutico PPD (tuberculina) 50 dosis ó 5mL en el Petitorio Farmacológico de ESSALUD. SE RESUELVE - MODIFICAR: La indicación ...

Modificar en el Petitorio Farmacológico de ESSALUD, las especificaciones técnicas del producto farmacéutico Concentrado Factor VIII

VISTAS: La carta Número 30-DETS-IETSI-2015, de fecha 08 de septiembre del 2015, emitido por la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación que remite el Informe Número 009-SDEPFyOT-DETS-IETSI--ESALUD-2015, a través del cua...

Modificar la restricción de uso, especialidad autorizada, así como las indicaciones y observaciones del producto farmacéutico Rituximab 1O mg/ml x 1O rnl AM en el Petitorio Farmacológico de EsSalud

VISTA: La Carta Número 404-DETS-IETSI-ESSALUD-2016, mediante la cual la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación remite el Informe Técnico Número 167-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016, que propone y sustente la modificación de...

Modifica la indicación del producto farmacéutico valganciclovir

Resolución de Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Invstigación Número 22 -IETSI-ESSALUD-2016. Vistos: La carta Número 116-DETS-IETSI-ESSALUD-2016, el Informe Número 52 -SDEPFyOT-DETS-IETSI-ESSALUD-2016 y el Informe Número 10-OAJ-IETSI-ESSALUD-2016, mediante los cuales se sustenta la...