BRISA | Regional Base of Health Technology Assessment Reports of the Americas

Tecovirimat para viruela símica

Comisión Nacional de Evaluación de Tecnologías de Salud.

INTRODUÇÃO: Tecovirimat se dirige e inhibe la actividad de la proteína VP37 del ortopoxvirus (codificada y altamente conservada en todos los miembros del género ortopoxvirus) y bloquea su interacción con Rab9 GTPasa celular y TIP47, lo que evita la formación de viriones envueltos capaces de disemin...

Monkeypox/drug therapy, Antiviral Agents/therapeutic use, Cost-Benefit Analysis, Efficacy, Argentina

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Remdesivir para el tratamiento de pacientes con COVID-19: (3 de junio de 2022)

Comisión Nacional de Evaluación de Tecnologías de Salud.

INTRODUCCIÓN: El remdesivir fue evaluado originalmente en ensayos clínicos para abordar el brote de virus del ébola en 2014.(13) Con la demostración de que remdesivir poseía una amplia actividad contra otros virus de ARN, incluidos los coronavirus, múltiples grupos evaluaron su actividad antiviral ...

COVID-19/drug therapy, SARS-CoV-2/drug effects, Synthetic Drugs/therapeutic use, Antiviral Agents/therapeutic use, Cost-Benefit Analysis, Efficacy

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Eficacia y Seguridad de Molnupiravir para el tratamiento de COVID-19

Perú. Ministerio de Salud. Instituto Nacional de Salud.

ANTECEDENTES: Este informe se efectúa en atención a la solicitud de la Dirección General de Intervenciones Estratégicas de Salud Pública del Ministerio de Salud. El objetivo es sintetizar la evidencia científica publicada respecto a la eficacia y seguridad de Molnupiravir en el tratamiento de pacie...

COVID-19/drug therapy, SARS-CoV-2/drug effects, Prodrugs/therapeutic use, Antiviral Agents/therapeutic use, Cost-Benefit Analysis, Efficacy

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COVID-19, présentation clinique et médicaments à visée thérapeutique en pédiatrie

Institut National d’Excellence en Santé et en Services Sociaux.

CONTEXTE: Le présent document ainsi que les constats qu’il énonce ont été rédigés en réponse à une interpellation du ministère de la Santé et des Services sociaux dans le contexte de l’urgence sanitaire liée à la maladie à coronavirus (COVID-19) au Québec. L’objectif est de réaliser ...

COVID-19/drug therapy, SARS-CoV-2/drug effects, Antiviral Agents/therapeutic use, Lopinavir/adverse effects, Ritonavir/adverse effects, Health Evaluation, Cost-Benefit Analysis

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Efectividad y seguridad de Remdesivir en el tratamiento de COVID-19

Perú. Ministerio de Salud. Instituto Nacional de Salud.

ANTECEDENTES: El presente informe se efectúa a solicitud de la Dirección General de Intervenciones Estratégicas en Salud Públicas del Ministerio de Salud, que indica informar sobre la evidencia actual sobre la eficacia y seguridad de Remdesivir que se encuentren disponibles en la literatura científi...

COVID-19/drug therapy, Viral Replicase Complex Proteins/antagonists & inhibitors, Antiviral Agents/therapeutic use, SARS-CoV-2/drug effects, Cost-Benefit Analysis, Efficacy

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Eficacia y Seguridad de Molnupiravir para el tratamiento de COVID-19

Perú. Ministerio de Salud. Instituto Nacional de Salud.

ANTECEDENTES: El presente informe se realiza a solicitud del Viceministerio de Salud Pública del Ministerio de Salud, y tiene como objetivo identificar la evidencia disponible respecto a la eficacia y seguridad de Molnupiravir en el tratamiento de COVID-19. MÉTODOS: Se realizó una búsqueda en la plat...

COVID-19/drug therapy, Nucleosides/analogs & derivatives, Antiviral Agents/therapeutic use, SARS-CoV-2/drug effects, Cost-Benefit Analysis, Efficacy

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Rendesivir para tratamento de pacientes com COVID-19 hospitalizados com pneumonia e necessidade de suplementação de oxigênio

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde. Coordenação de Monitoramento e Avaliação de Tecnologias em Saúde.

INTRODUÇÃO: No dia 12 de março de 2021 a ANVISA concedeu o registro para comercialização de rendesivir no Brasil como primeiro e único medicamento com indicação aprovada em bula, para tratamento de pacientes com COVID-19 com pneumonia e necessidade de suplementação de oxigênio (baixo ou alto f...

COVID-19/drug therapy, Respiration, Artificial, Antiviral Agents/therapeutic use, SARS-CoV-2/drug effects, Cost-Benefit Analysis, Unified Health System, Brazil

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Remdesivir para el tratamiento de pacientes con COVID-19 (19 de abril 2021)

Comisión Nacional de Evaluación de Tecnologías de Salud.

INTRODUCCIÓN: El presente informe es producto del trabajo colaborativo de la Comisión Nacional de Evaluación de Tecnologías de Salud (CONETEC), dependiente del Ministerio de Salud de la Nación y creada por RM N° 623/2018. La CONETEC realiza evaluaciones y emite recomendaciones a la autoridad sanita...

COVID-19/drug therapy, Therapeutic Index, Antiviral Agents/therapeutic use, Severity of Illness Index, Cost-Benefit Analysis, Adenosine Monophosphate/analogs & derivatives, Alanine/analogs & derivatives

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Informe diário de evidências COVID-19: busca referente aos dias 25, 26 e 27 de julho de 2020

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referentes ao d...

Coronavirus Infections/drug therapy, Pneumonia, Viral/drug therapy, Betacoronavirus/drug effects, Leflunomide/therapeutic use, Interleukin 1 Receptor Antagonist Protein/therapeutic use, Neuromuscular Blocking Agents/therapeutic use, Immunoglobulins/therapeutic use, Anti-Bacterial Agents/therapeutic use, Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use, Antiviral Agents/therapeutic use, Antifungal Agents/therapeutic use, Interleukins/antagonists & inhibitors, Hydroxychloroquine/therapeutic use, Immunosuppressive Agents/therapeutic use, Cohort Studies, Cross-Sectional Studies, Technology Assessment, Biomedical

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Informe diário de evidências COVID-19: Busca realizada em 5 de agosto de 2020

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referentes ao d...

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