Alentuzumabe para o tratamento de esclerose múltipla remitente-recorrente (surto-remissão) / Alentuzumab for the treatment of relapsing-remitting multiple sclerosis (out-remission)
Belo Horizonte; CCATES; 2016. tab.
Non-conventional
in Portuguese
| BRISA/RedTESA
| ID: biblio-876280
Responsible library:
BR1.1
RESUMO
CONTEXTO:
A Esclerose múltipla (EM) é uma doença autoimune que acomete o sistema nervoso central (SNC), mais especificamente a substância branca, caracterizada por uma reação inflamatória na qual são danificadas as bainhas de mielina que envolvem os axônios dos neurônios cerebrais e medulares, levando à sua desmielinização. TECNOLOGIA Lemtrada® (Alentuzumabe). PERGUNTA alentuzumabe é eficaz e seguro para o tratamento da esclerose múltipla remitente-recorrente? EVIDÊNCIAS Alentuzumabe 12 mg demonstrou melhores resultados em comparação a ß-interferona 1a para os seguintes desfechos avaliados em 24 meses sobrevida livre de recidiva, sobrevida livre de progressão sustentada e lesões novas ou aumentadas de T2 hipertensas na ressonância magnética. Alentuzumabe 24 mg demonstrou ser melhor do que ß-interferona 1a para a sobrevida livre de recidiva e sobrevida livre de progressão sustentada, em 36 meses. No entanto, alentuzumabe 12 mg apresentou maiores eventos adversos do que ß-interferona em 24 meses.CONCLUSÕES:
Mais ensaios clínicos randomizados são necessários para avaliar os efeitos de alentuzumabe em comparação com outras opções terapêuticas. Estes novos estudos devem avaliar resultados relevantes adicionais, tais como a taxa de participantes livres de atividade clínica da doença, qualidade de vida, fadiga e eventos adversos (taxas individuais, eventos adversos graves e de longo prazo). Devido ao alto custo do medicamento, faz-se necessário o estabelecimento de critérios para a utilização do mesmo, tendo em vista as opções já disponibilizadas no Sistema Único de Saúde (SUS).
Full text:
Available
Collection:
Tematic databases
Database:
BRISA/RedTESA
Main topic:
Immunoglobulin G
/
Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting
/
Antineoplastic Agents
Type of study:
Controlled clinical trial
/
Evaluation study
/
Health technology assessment
Aspects:
Patient-preference
Demographic groups:
Humans
Language:
Portuguese
Institution:
Centro Colaborador do sus: Avaliação de Tecnologias e Excelência em Saúde - CCATES
Year:
2016
Document type:
Non-conventional
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