Modificar la restricción de uso, especialidad autorizada, así como las indicaciones y observaciones del producto farmacéutico Rituximab 1O mg/ml x 1O rnl AM en el Petitorio Farmacológico de EsSalud

Año de publicación: 2017

VISTA:

La Carta Número 404-DETS-IETSI-ESSALUD-2016, mediante la cual la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación remite el Informe Técnico Número 167-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016, que propone y sustente la modificación del Petitorio Famarcológico de EsSalud del producto farmacéutico Rituximab 10mg/ml x 10 ml AM.

SE RESUELVE:

MODIFICAR: La restricción de uso, especialidad autorizada, así como las indicaciones y obervaciones del producto farmacéutico Rituximab 10 mg/ml x 10 ml AM en el Petitorio Farmacológico de EsSalud, según consta en tabla de la Resolución.

DISPONER:

que la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnología en Salud e Investigación haga de conocimiento a todos los órganos desconcentrados, órganos prestadores nacionales, establecimientos de salud y demás órganos que correspondan, la presente Resolución, debiendo supervisar su cumplimiento.

DISPONER:

que la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación coordine con la Gerencia Central de Tecnologías de Información y Comunicaciones, la publicación de la modificación dispuesta en la pagina WEB de ESSALUD

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