Efectividad de palivizumab para la reducción de riesgo de infección respiratoria por Virus Sincitial Respiratorio (VSR) en el recién nacido prematuro / Effectiveness of palivizumab for reducing the risk of Respiratory Syncytial Virus (RSV) respiratory infection in preterm infants
Bogotá; IETS; s.d. 2 p.
Non-conventional
in Spanish
| BRISA/RedTESA
| ID: biblio-859236
Responsible library:
BR1.1
RESUMEN
INTRODUCCIÓN:
Palivizumab es un anticuerpo monoclonal empleado en la prevención de la infección por Virus Sincitial Respiratorio, en pacientes pediátricos con alto riesgo, como bebés prematuros o niños con displasia broncopulmonar. Este medicamento cuenta con registro sanitario INVIMA para la indicación. POBLACIÓN Recién nacidos prematuros. INTERVENCIÓN Palivizumab (profilaxis). COMPARACIÓN Placebo.RESULTADOS:
Reducción del riesgo de infección respiratoria por virus sincitial respiratorio, mortalidad.CONCLUSIONES:
-Efectividad Palivizumab en comparación con placebo, logra disminuir significativamente la probabilidad de hospitalización asociada a infección respiratoria por virus sincitial respiratorio No se reportan diferencias estadísticamente significativas en el riesgo de mortalidad entre palivizumab y placebo. -Seguridad Palivizumab es un medicamento seguro; no se reportan diferencias en el perfil de seguridad en comparación con no administrarlo. -Costo-efectividad La evidencia de costo-efectividad muestra que en Colombia, palivizumab resulta ser costoso para los beneficios que se pueden obtener con su uso. Sin embargo, se debe contemplar su uso restringido a menores de 32 semanas con displasia broncopulmonar (DBP) por el alto riesgo de mortalidad secundario al VSR.
Full text:
Available
Collection:
Tematic databases
Health context:
SDG3 - Health and Well-Being
/
6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles
/
7_ODS3_muertes_prevenibles_nacidos_ninos
Health subject:
Target 3.2: Reduce avoidable death in newborns and children under 5
/
6_other_respiratory_diseases
/
7_neonatal_care_health
/
7_non_communicable_diseases
Database:
BRISA/RedTESA
Main topic:
Placebos
/
Respiratory Syncytial Viruses
/
Respiratory Tract Infections
/
Bronchopulmonary Dysplasia
/
Palivizumab
Type of study:
Controlled clinical trial
/
Etiology study
/
Evaluation study
/
Health technology assessment
/
Risk factors
Demographic groups:
Humans
/
Infant, Newborn
Country/Region as subject:
South America
/
Colombia
Language:
Spanish
Institution:
Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud-IETS (Colombia)
Document type:
Non-conventional
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