Eficacia y seguridad de la inmunoglobulina intravenosa en el tratamiento inicial de pacientes con enfermedad de kawasaki en la fase aguda / Efficacy and safety of intravenous immunoglobulin in the initial treatment of patients with acute phase kawasaki disease
Lima; s.n; ago. 2016. ilus.
Non-conventional
in Spanish
| LILACS, BRISA/RedTESA
| ID: biblio-848169
Responsible library:
BR1.1
RESUMEN
INTRODUCCÇÃO Antecedentes El presente informe expone la evaluación de la inmunoglobulina intravenosa como primera línea de tratamiento de pacientes con diagnóstico de enfermedad de Kawasaki debut y activa con alteraciones de las arterias carótidas. Aspectos Generales La enfermedad de Kawasaki (EK), previamente conocida como síndrome linfo-mucocutâneo, es una de las vasculitis más comunes de la infancia. Es una condición médica tipicamente auto-limitada, con fiebre y manifestaciones de inflamaciónaguda de una duración promedio de 12 dias sin tratamiento. Tecnología Sanitaria de Interés La inmunoglobulina es un producto biológico que se deriva del plasma de donantes humanos y es usada en el tratamiento de múltiples condiciones médicas, incluyendo los estados de inmunodeficiencia primaria y secundaria, y una variedad de enfermedades inflamatorias. METODOLOGÍA:
Estregia de Búsqueda Se realizó una búsqueda de la literatura con respecto a la eficacia y seguridad de la inmunoglobulina intravenosa para el tratamiento de primera línea de los pacientes con enfermedad de Kawasaki activa y anormalidades de las arterias coronarias. Esta búsqueda se realizó utilkizando los meta-buscadores Translating Research into Practice (TRIPDATABASE), National Lbrary of Medicine (Pubmed-Medline) y Health Systems Evidence.RESULTADOS:
Sinopsis de la Evidencia Se realizó la busqueda bibliográfica y de evidencia científica para el sustento del uso de IGIV como tratamiento de primera línea en pacientes con enfermedad de Kawasakicon anormalidades de las arterias carótidas.CONCLUSIONES:
No se identificaron estudios que hayan comparado los efectos del tratamiento con IGIV con los de Aspirina en pacientes con EK en fase aguda. En su lugar, se ha evaluado los efectos de la adición de IGIV a la apirina, en varios ensayos clínicos aleatorizados y controlados; pero la evidencia es insuficientes y no concluyente respecto ao beneficio que ofrece la aspirina al tratamiento con IGIV. El Instituto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias -IETSI, aprueba por el periodo de 2 años a partir de la fecha de publicación del presente dictamen preliminar, el uso de IGIV para el tratamiento de pacientes pediátricos con EK en fase aguda con o sin anormalidades de las arterias carótidas, ya que se ha demostrado su eficacia en la reducción de anormalidades de las arterias carótidas y consecuentemente disminución de la morbimortalidad en la fase aguda y a largo plazo.
Full text:
Available
Collection:
International databases
Database:
BRISA/RedTESA
/
LILACS
Main topic:
Coronary Aneurysm
/
Aspirin
/
Immunoglobulins, Intravenous
/
Mucocutaneous Lymph Node Syndrome
Type of study:
Controlled clinical trial
/
Evaluation study
Demographic groups:
Adolescent
/
Humans
Language:
Spanish
Institution:
Peru. EsSalud. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación
Year:
2016
Document type:
Non-conventional
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