Efectividad y seguridad de cefotaxima como primera línea para el tratamiento intrahospitalario de neumonía asociada a la comunidad no complicada por Streptococcus pneumoniae resistente en niños / Effectiveness and safety of cefotaxime as the first line for the in-hospital treatment of community-associated pneumonia not complicated by resistant Streptococcus pneumoniae in children
Bogotá; IETS; nov. 2013. 20 p.
Monography
in Spanish
| BRISA/RedTESA, LILACS
| ID: biblio-847305
Responsible library:
BR1.1
RESUMEN
Antecedentes Descripción de la condición de salud de interés La Neumonía Asociada a la Comunidad (NAC) es una enfermedad resultante de la inflamación del parénquima pulmonar generada por un agente infeccioso fuera del ambiente hospitalario. El cuadro clínico se caracteriza por tos, fiebre y signos de consolidación al examen físico, pero puede ser muy variable y mostrar otros síntomas locales como disnea, dolor torácico, expectoración, taquipnea, o generales como fiebre, escalofríos confusión y taquicardia. Descripción de la tecnología Cefotaxima es un antibiótico semisintético de amplio espectro, pertenece al grupo de las cefalosporinas de tercera generación. Está indicada para el tratamiento de infecciones de huesos y articulaciones; genitourinarias, del sistema nervioso central, del tracto respiratorio bajo; de la piel y tejidos blandos; ginecológicas, bacteriemia y septicemia; infecciones intraabdo-minales y profilaxis en intervenciones quirúrgicas con riesgo de contaminación e infección. Cefotaxima está indicada para el tratamiento de infecciones simples o mixtas producidas por gérmenes Gram positivos y Gram negativos sensibles a la cefotaxima. Evaluación de efectividad y seguridad En niños (menores de 18 años) con neumonía asociada a la comunidad no complicada por Streptococcus pneumoniae resistente, ¿cuál es la efectividad y seguridad de cefotaxima como primera línea de tratamiento intrahospitalario comparada con ceftriaxona, en términos de curación clínica y microbiológica, recaída, mortalidad, estancia hospitalaria y eventos adversos? La pregunta de evaluación fue refinada y validada con base en autorización de mercadeo de la tecnología para la indicación de interés (registro sanitario INVIMA), listado de medicamentos vitales no disponibles, cobertura de las tecnologías en el Plan Obligatorio de Salud (POS) (Acuerdo 029 de 2011), revisión de grupos terapéuticos (clasificación ATC Anatomical, \r\nTherapeutic, Chemical classification system), recomendaciones de guías de práctica clínica \r\nactualizadas, disponibilidad de evidencia sobre efectividad y seguridad (reportes de evaluación de tecnologías y revisiones sistemáticas de la literatura), uso de las tecnologías (listas nacionales de recobro, estadísticas de prescripción, etc), estudios de carga de enfermedad y consulta con expertos tem áticos (especialistas clínicos). No se identificaron otros comparadores relevantes para la evaluación. Población Niños (menores de 18 años) con neumonía asociada a la comunidad no complicada por Streptococcus pneumoniae resistente. Tecnología de interés Cefotaxima como primera línea de tratamiento intrahospitalario.\r\nMetodología:
Búsqueda de literatura, Búsqueda en bases de datos electrónicas.Conclusiones:
No se identificó evidencia sobre la efectividad y seguridad de la tecnología de interés y su comparador.
Full text:
Available
Collection:
International databases
Database:
BRISA/RedTESA
/
LILACS
Main topic:
Pneumonia
/
Streptococcus pneumoniae
/
Drug Resistance, Microbial
/
Cefotaxime
Type of study:
Evaluation study
/
Practice guideline
/
Health technology assessment
/
Prognostic study
/
Risk factors
Demographic groups:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Infant
/
Infant, Newborn
Country/Region as subject:
South America
/
Colombia
Language:
Spanish
Institution:
Instituto de Evaluación Tecnológica en Salud
Year:
2013
Document type:
Monography
Similar
MEDLINE
...
LILACS
LIS