Informe diário de evidências: COVID-19 busca realizada em 14 de abril de 2020 / Daily evidence report: COVID-19 search conducted on April 14, 2020
Brasilia; s.n; 14 abr. , 2020. 18 p.
Non-conventional
in Portuguese
| LILACS, BRISA/RedTESA, PIE
| ID: biblio-1095208
Responsible library:
BR1.1
RESUMO
Este estudo incluiu dados coletados em tempo real de 181 pacientes internados com pneumonia por COVID-19; 84 receberam HCQ dentro de 48 horas de admissão (grupo HCQ) e 97 não receberam (grupo não HCQ). A gravidade inicial foi equilibrada entre os grupos, o que significa que esse fator de confusão foi endereçado. Na análise ponderada, 20,2% dos pacientes do grupo HCQ foram transferidos para a UTI ou morreram dentro de 7 dias versus 22,1% no grupo sem HCQ (16 vs. 21 eventos, RR 0,91, IC 95% 0,47-1,80). No grupo HCQ, 2,8% dos pacientes morreram em 7 dias versus 4,6% no grupo não HCQ (3 vs. 4 eventos, RR 0,61, IC 95% 0,13-2,89), e 27,4% e 24,1%, respectivamente, desenvolveram síndrome do desconforto respiratório agudo em 7 dias (24 vs. 23 eventos, RR 1,14, IC 95% 0,65-2,00). Oito pacientes que receberam HCQ (9,5%) tiveram modificações no eletrocardiograma que exigiram a descontinuação da HCQ. O tratamento com HCQ + tratamento padrão, não foi associado à redução de internações em UTIs ou óbito em 7 dias após a internação, em comparação com o tratamento padrão. Esses resultados não apoiam o uso de HCQ em pacientes hospitalizados com pneumonia por COVID-19.
Full text:
Available
Collection:
International databases
Health context:
4_TD
/
6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles
Health subject:
4_covid_19
/
4_pneumonia
/
6_other_respiratory_diseases
Database:
BRISA/RedTESA
/
LILACS
/
PIE
Main topic:
Pneumonia, Viral
/
Chloroquine
/
Coronavirus Infections
/
Betacoronavirus
Type of study:
Controlled clinical trial
/
Systematic review
Language:
Portuguese
Institution:
Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos em Saúde (Brasil) em Saúde
Year:
2020
Document type:
Non-conventional
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