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COVID-19

Encontrará en esta sección los informes de ETS producidos por las instituciones miembros de RedETSA en respuesta a la pandemia por COVID-19. Podrá encontrar más recursos en el sitio web de PAHO.


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Resultados: 9

Eficacia y seguridad de alglucosidasa alfa en el tratamiento de pacientes pediátricos con enfermedad de pompe de inicio en la infancia

Peru. EsSalud. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación.
INTRODUCCIÓN: La enfermedad de Pompe (EP) o glucogenosis tipo II es una enfermedad autosómica recesiva causada por la deficiencia de la enzima lisosomal alfa glucosidasa ácida (GAA), y que resulta en la acumulación del glucógeno en los lisosomas de múltiples tejidos, incluyendo el músculo liso, es...
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II/tratamiento farmacológico, alfa-Glucosidasas/uso terapéutico, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Evaluación en Salud, Análisis Costo-Beneficio
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Informe de evaluación científica en la evidencia disponible: enfermedad de pompe

Chile. Ministerio de Salud.
INTRODUCCIÓN: La enfermedad de Pompe es una enfermedad rara que corresponde a un trastorno metabólico autosómico recesivo, debido a variantes patogénicas en el gen GAA. Estas variantes patogénicas originan un déficit de actividad enzimática, lo que determina acumulación y depósito de glucógeno ...
alfa-Glucosidasas/uso terapéutico, Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II/tratamiento farmacológico, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Análisis Costo-Beneficio/economía
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Informe de evaluación científica en la evidencia disponible: enfermedad de pompe

Chile. Ministerio de Salud.
INTRODUCCIÓN: La enfermedad de Pompe, es una enfermedad rara y corresponde a un trastorno metabólico autosómico recesivo, debido a variantes patogénicas en el gen GAA, que codifica para la proteína glucosidasa alfa-1,4 ácida lisosómica, responsable de la degradación del glucógeno en los lisosoma...
alfa-Glucosidasas/uso terapéutico, Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II/tratamiento farmacológico, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Análisis Costo-Beneficio
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Seguridad y eficacia de alglucosidasa alfa en el tratamiento de pacientes con enfermedad de pompe de inicio tardío: actualización

Perú. EsSalud. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación.
INTRODUCCIÓN: El presente dictamen expone la actualización de la evaluación de tecnología sanitaria de la seguridad y eficacia del uso de AA en pacientes con EPIT realizada en abril del 2016. La enfermedad de Pompe de inicio tardío (EPIT) es una enfermedad rara de depósito del glucógeno tipo II or...
alfa-Glucosidasas/uso terapéutico, Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II/tratamiento farmacológico, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Análisis Costo-Eficiencia
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Informe de evaluación científica basada en la evidencia disponible: enfermedad de Pompe

Chile. Ministerio de Salud.
INTRODUCCIÓN: La enfermedad de Pompe, es una enfermedad rara y corresponde a un trastorno metabólico autosómico recesivo, debido a variantes patogénicas en el gen GAA, que codifica para la proteína glucosidasa alfa-1,4 ácida lisosómica, responsable de la degradación del glucógeno en los lisosoma...
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II/tratamiento farmacológico, alfa-Glucosidasas/uso terapéutico, Evaluación de la Tecnología Biomédica/economía, Evaluación en Salud/economía
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Alfa-alglicosidase no tratamento da Doença de Pompe

Centro Colaborador do SUS. Avaliação de Tecnologias e Excelência em Saúde.
OBJETIVO: Realizar avaliação de eficácia e segurança do medicamento alfa-alglicosidase no tratamento da doença de Pompe infantil e tardia, a fim de auxiliar na decisão judicial acerca de seu fornecimento pelo Sistema Único de Saúde. INTRODUÇÃO: A alfa-glicosidase é uma enzima humana que auxili...
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II/tratamiento farmacológico, alfa-Glucosidasas/uso terapéutico, Decisiones Judiciales, Sistema Único de Salud, Terapia de Reemplazo Enzimático, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Análisis Costo-Beneficio
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Eficacia y seguridad del tratamiento con alglucosidasa alfa para pacientes adultos con forma tardía de enfermedad de Pompe

Argentina. Ministerio de Salud. Dirección de Calidad de los Servicios de Salud. Programa Nacional de Garantía de la Calidad de la Atención Médica.
Tecnología: La droga alglucosidasa alfa reemplaza la enzima alfa‐glucosidasa ácida (GAA) deficitaria en la enfermedad de Pompe tardía y degradaría el glucógeno lisosomal. De este modo, la terapia de sustitución enzimática compensaría el déficit de GAA que causa la enfermedad d...
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II/tratamiento farmacológico, alfa-Glucosidasas/uso terapéutico, alfa-Glucosidasas/efectos adversos, Resultado del Tratamiento, Sistemas de Información en Salud, Análisis Costo-Beneficio
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Protocolo de evaluación rápida de seguridad y efectividad del uso de Alfaglucosidasa en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Pompe infantil

Peru. Ministerio de Salud. Seguro Integral de Salud.
La enfermedad de Pompe es una miopatía metabólica rara, progresiva y letal, con una incidencia global aproximada de 1 de cada 40.000 nacimientos. Otros nombres para la enfermedad de Pompe son enfermedad de depósito de glucógeno tipo II, deficiencia de maltasa ácida y glucogenosis tipo II. La enferme...
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II/terapia, alfa-Glucosidasas/uso terapéutico, Niño, Protocolos Clínicos, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Directrices para la Planificación en Salud
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Informe de evaluación rápida de tecnología sobre seguridad y efectividad del uso de Alfaglucosidasa en el tratamiento de pacientes con enfermedad de pompe infantil

Peru. Ministerio de Salud. Seguro Integral de Salud.
Si bien utilizar alfaglucosidasa genera beneficios a los pacientes, estos beneficios no curan la enfermedad. Se demostró mejoría en habilidades motoras, disminución de cardiomegalia, mejora en función cardíaca, mejora anormalidad de conducción, mejora cardiopatía. De la misma forma, reduce el ries...
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II/diagnóstico, Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II/tratamiento farmacológico, alfa-Glucosidasas/uso terapéutico, Resultado del Tratamiento, Evaluación de la Tecnología Biomédica
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