Resultados: 12

Efeitos da resolução CMED nº 02/04 no processo de análise de preços de novos medicamentos

Agência Nacional de Vigilância Sanitária.

INTRODUÇÃO: Historicamente, podemos citar diversas intervenções praticadas no mercado de medicamentos, que antecedem o atual modelo de regulação econômica do setor farmacêutico, tais como: 1) de 1968/1990: Controle de preços do extinto Conselho Interministerial de Preços (CIP), ligado ao Minis...

Preparaciones Farmacéuticas, Evaluación en Salud/economía, Evaluación de Medicamentos/economía, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Brasil

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Novos procedimentos de vigilância sanitária na tabela do SUS

Brasil. Ministério da Saúde. Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS.

INTRODUÇÃO: Tendo em vista a estrutura do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS), em que as ações de inspeção sanitária são descentralizadas, a fim de assegurar resultados consistentes nas atividades de inspeção em indústrias fabricantes de produtos de interesse à saúde, é fundam...

Servicios de Vigilancia Sanitaria, Vigilancia Sanitaria/normas, Preparaciones Farmacéuticas/normas, Aparatos Ortopédicos/normas, Prótesis e Implantes/normas, Evaluación de la Tecnología Biomédica/normas, Brasil, Sistema Único de Salud, Control de Calidad

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Rectificar el artículo 1° de la Resolución de Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud en Investigación N° 13-IETSI-ESSALUD-2015 (no se modifica Didanosina 400 mg)

Perú. EsSalud. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación.

CONSIDERANDO: Que mediante Resolución de Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación Número 013-IETSI-ESSALUD_2015 se aprobó la modificación de las especificaciones técnicas de 11 productos farmacéuticos incluidos en el Petitorio Farmacológico de ESSALUD. SE RESUELVE: RECTI...

Reposicionamiento de Medicamentos/normas, Preparaciones Farmacéuticas/normas, Farmacocinética, Didanosina/farmacocinética, Farmacología/organización & administración, Política Nacional de Medicamentos, Sistema Métrico/normas, Perú, Evaluación de la Tecnología Biomédica

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Modificar los códigos SAP de 21 productos farmacéuticos

Perú. EsSalud. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación.

VISTOS: La Carta Número 136-DETS-IETSI-ESSALUD-2016, el Informe Número 63-SDEPFyOT-DETS-IETSI-ESALUD-2015 - SE RESUELVE: MODIFICAR: En el Petitorio Farmacológico de ESSALUD, los Códigos SAP de 21 productos farmacéuticos, según consta en tabla de la Resolución. DISPONER: que la Dirección de Eval...

Reposicionamiento de Medicamentos/normas, Preparaciones Farmacéuticas/normas, Farmacocinética, Farmacología/organización & administración, Política Nacional de Medicamentos, Códigos, Perú, Evaluación de la Tecnología Biomédica, {"status":"TOOLBAR_READY","toolbarId":222529105}

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Modificar en el Petitorio Farmacológico de ESSALUD, las especificaciones técnicas de 11 productos farmacéuticos

Perú. EsSalud. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación.

Resolución de Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Invstigación Número 13 -IETSI-ESSALUD-2015. Vistos: Las cartas Número: 1042 y Número 722-CEABE-ESSALUD-2015, la Carta Número 129-DETS-IETSI-ESSALUD-2015 y el Informe Técnico Número 031-SDEPFyOT-DETS-IESTSI-ESSALUD-2015, a través d...

Reposicionamiento de Medicamentos/normas, Preparaciones Farmacéuticas, Farmacocinética, Farmacología/organización & administración, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Política Nacional de Medicamentos, Perú

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Excluir del Petitorio Farmacológico de ESSALUD, 16 productos farmacéuticos los que no se encuentran dentro del PNUME aprobado mediante Resolución Ministerial N° 399-2015/MINSA, actualmente vigente

Perú. EsSalud. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación.

Resolución de Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 06 - IETSI-SALUD-2016. Vistos: La Carta N° 08 -DETS-IETSI-SALUD-2015, de fecha de 08 de enero de 2016 y el Informe N° 003-SDEPTyOT-DETS-IETSI-SALUD-2016 elaborado por la Sub Dirección de Evaluación de Productos Farm...

Reposicionamiento de Medicamentos/normas, Recall de Medicamento/organización & administración, Preparaciones Farmacéuticas, Perú, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Farmacocinética, Política Nacional de Medicamentos

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Excluir del Petitorio Farmacológico de ESSALUD veintinueve (29) productos farmacéuticos

Perú. EsSalud. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación.

Resolución de Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 36 - IETSI-ESALUD-2016. Vistos: La carta N° 292-DETS-IETSI-ESALUD-2016, mediante la cual la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación re...

Reposicionamiento de Medicamentos/normas, Recall de Medicamento/organización & administración, Preparaciones Farmacéuticas, Perú, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Farmacocinética, Política Nacional de Medicamentos

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Incluir en el Petitorio Farmacológico de ESSALUD, 64 productos farmacéuticos que están incluidos en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales aprobado por Resolución Ministerial N° 399-2015/MINSA

Perú. EsSalud. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación.

Resolución de Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 006 -IETSI-ESSALUD-2015. Vistas: La Carta N° 29 -DETS-IETSI-ESSALUD-2015, de fecha 08 de septiembre del 2015, emitido por la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnolog...

Reposicionamiento de Medicamentos/normas, Preparaciones Farmacéuticas, Farmacocinética, Farmacología/organización & administración, Perú, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Política Nacional de Medicamentos

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Exclusão dos medicamentos biológicos (Adalimumabe, Certolizumabe pegol, Etanercepte, Infliximabe, Golimumabe, Rituximabe, Abatacepte e Tocilizumabe) para Doença Reumatoide do Pulmão e Vasculite Reumatoide

Brasil. Ministério da Saúde. Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS.

O uso de agentes biológicos no tratamento da doença reumatoide do pulmão e da vasculite reumatoide é referenciado por séries de casos. Alguns relatos descrevem sucesso terapêutico e outros associam o surgimento dessas manifestações durante o tratamento da artrite reumatoide com biológicos. Em 24...

Vasculitis Reumatoide, Enfermedades Pulmonares, Clasificación Internacional de Enfermedades/normas, Brasil, Adalimumab/28898, Certolizumab Pegol/28898, Etanercept/28898, Infliximab/28898, Rituximab/28898, Abatacept/28898, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Sistema Único de Salud, Preparaciones Farmacéuticas/normas

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Exclusão dos medicamentos: Leflunomida, cloroquina, hidroxicloroquina, metotrexato e sulfassalazina para Doença Reumatoide do Pulmão (CID M051) e Vasculite Reumatoide (CID M052)

Brasil. Ministério da Saúde. Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS.

No PCDT da Artrite Reumatoide (AR), são considerados casos especiais os pacientes com os seguintes diagnósticos: doença reumatoide do pulmão, vasculite reumatoide (diagnosticadas em indivíduos com AR e manifestações compatíveis) e artrite reumatoide juvenil (ARJ). A Portaria Nº 59, de 17 de deze...

Vasculitis Reumatoide, Enfermedades Pulmonares, Adalimumab/28898, Certolizumab Pegol/28898, Etanercept/28898, Infliximab/28898, Rituximab/28898, Abatacept/28898, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Brasil, Sistema Único de Salud, Preparaciones Farmacéuticas/normas, Clasificación Internacional de Enfermedades/normas

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