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Alentuzumabe para tratamento de pacientes com esclerose múltipla remitente recorrente com características comparáveis aos critérios de tratamento com natalizumabe conforme o estabelecido no PCDT

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde. Coordenação de Monitoramento e Avaliação de Tecnologias em Saúde.

INTRODUÇÃO: A esclerose múltipla (EM) pode ser definida como uma doença crônica, inflamatória, desmielinizante, neurodegenerativa e complexa, sendo caracterizada pela presença de episódios de disfunção neurológica em áreas do sistema nervoso central (cérebro, medula espinhal e nervos óptico...

Esclerosis Múltiple Crónica Progresiva/tratamiento farmacológico, Antígeno CD52/uso terapéutico, Natalizumab/uso terapéutico, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Sistema Único de Salud

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Natalizumab en esclerosis múltiple recurrente remitente y seropositividad para el virus JC

Instituto de Efectividad Clínica y Sanitaria.

CONTEXTO CLÍNICO: La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad inflamatoria caracterizada por la desmielinización de los axones de las neuronas del sistema nervioso central (SNC) y un amplio espectro de síntomas neurológicos. La prevalencia de EM en Argentina es 12 por 100.000 habitantes. La forma ...

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente/tratamiento farmacológico, Infecciones por Polyomavirus/tratamiento farmacológico, Natalizumab/uso terapéutico, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Análisis Costo-Beneficio

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Natalizumabe para tratamento da Esclerose Múltipla Remitente-Recorrente após primeira falha terapêutica

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.

INTRODUÇÃO: A Esclerose Múltipla (EM) é uma doença imunomodulada, inflamatória, desmielinizante e neurodegenerativa, que acomete usualmente adultos jovens, sendo em média duas vezes mais frequente em mulheres. A prevalência média de EM estimada para o Brasil é de 8,69/100.000 habitantes. A evol...

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente/tratamiento farmacológico, Natalizumab/uso terapéutico, Insuficiencia del Tratamiento, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Análisis Costo-Beneficio/economía, Sistema Único de Salud, Brasil

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Informe diário de evidências COVID-19: busca referente aos dias 13, 14 e 15 de junho de 2020

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referente ao di...

Infecciones por Coronavirus/tratamiento farmacológico, Neumonía Viral/tratamiento farmacológico, Betacoronavirus/efectos de los fármacos, Lopinavir/uso terapéutico, Ritonavir/uso terapéutico, Hidroxicloroquina/uso terapéutico, Ciclosporina/uso terapéutico, Glucocorticoides/uso terapéutico, Sistema Renina-Angiotensina, Natalizumab/uso terapéutico, Metilprednisolona/uso terapéutico, Oseltamivir/uso terapéutico, Ceftriaxona/uso terapéutico, Inmunoglobulinas/uso terapéutico, Azitromicina/uso terapéutico, Evaluación de la Tecnología Biomédica

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Informe diário de evidências COVID-19: busca realizada em 12 de maio de 2020

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.

Essa é uma produção do Departamento de Ciência e Tecnologia (Decit) da Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde (SCTIE) do Ministério da Saúde (Decit/SCTIE/MS), que tem como missão promover a ciência e tecnologia e o uso de evidências científicas para a t...

Infecciones por Coronavirus/tratamiento farmacológico, Neumonía Viral/tratamiento farmacológico, Betacoronavirus/efectos de los fármacos, Progresión de la Enfermedad, Hidroxicloroquina/uso terapéutico, Azitromicina/uso terapéutico, Natalizumab/uso terapéutico, Lopinavir/uso terapéutico, Ritonavir/uso terapéutico, Vacunas/uso terapéutico

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Criterios de inicio y suspensión del tratamiento modificador de enfermedad en esclerosis múltiple recurrente remitente

Pichon-Riviere, Andrés; Augustovski, Federico; García-Martí, Sebastián; Alcaraz, Andrea; Bardach, Ariel; Ciapponi, Agustín; Comandé, Daniel; Rodríguez, Belén.

CONTEXTO CLÍNICO: La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad neurodegenerativa autoinmune crónica del sistema nervioso central (SNC) que se caracteriza por inflamación, desmielinización y atrofia causando grados variables de disfunción neurológica. Afecta aproximadamente a dos millones de perso...

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente/tratamiento farmacológico, Acetato de Glatiramer/uso terapéutico, Dimetilfumarato/uso terapéutico, Clorhidrato de Fingolimod/uso terapéutico, Natalizumab/uso terapéutico, Evaluación de la Tecnología Biomédica

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Eficacia y seguridad de alemtuzumab en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente, enfermedad altamente activa y falla al uso de interferón beta-ia y natalizumab

Perú. EsSalud. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación.

INTRODUCCIÓN: La presente evaluación de tecnología expone la evidencia científica encontrada acerca de alemtuzumab en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente con enfermedad altamente activa que hayan fallado al tratamiento con interferón beta-1a y natalizumab. La esclerosis múltiple...

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente/tratamiento farmacológico, Alemtuzumab/uso terapéutico, Interferón beta/uso terapéutico, Natalizumab/uso terapéutico, Insuficiencia del Tratamiento, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Análisis Costo-Beneficio

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Fingolimode no tratamento da esclerose múltipla remitente recorrente após falha terapêutica com betainterferona ou glatirâmer

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos.

CONTEXTO: A eslerose múltipla é uma doença inflamatória desmielinizante que comumente causa alterações visuais, fadiga, parestesias, disfunções fonoaudiólogicas, problemas de equilíbrio e coordenação. Estima-se acometer aproximadamente 15/100.000 habitantes no Brasil. O tratamento segundo o p...

Clorhidrato de Fingolimod/uso terapéutico, Natalizumab/uso terapéutico, Interferón beta-1a/uso terapéutico, Interferon beta-1b/uso terapéutico, Acetato de Glatiramer/uso terapéutico, Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente/tratamiento farmacológico, Insuficiencia del Tratamiento, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Análisis Costo-Beneficio/economía, Brasil, Sistema Único de Salud

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Natalizumab en esclerosis

Sánchez, Agustín; Alli, Cesar Dell.

AREA DE ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Mecanismo de acción: Natalizumab es un anticuerpo recombinante monoclonal humanizado inhibidor selectivo de las moléculas de adhesión, se une a la subunidad alfa cuatro de las integrinas humanas, profusamente expresada en la superficie de todos los leucocitos a excepc...

Natalizumab/uso terapéutico, Esclerosis Múltiple/tratamiento farmacológico, Análisis Costo-Beneficio/economía, Evaluación de la Tecnología Biomédica

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Natalizumabe 300mg para esclerose múltipla remitente recorrente em segunda linha de tratamento

Brasil. Ministério da Saúde. Departamento de Gestão e Incorporação de Tecnologias em Saúde.

Tecnologia: Natalizumabe (Tysabri®). Indicação: 2ª linha de tratamento para esclerose múltipla remitente recorrente (EMRR). Demandante: Biogen Idec. Contexto: A Esclerose Múltipla (EM) é uma doença autoimune, desmielinizante, crônica do sistema nervoso central, comum em adultos jovens, predomina...

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente/terapia, Natalizumab/uso terapéutico, Análisis Costo-Beneficio, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Natalizumab/28898, Brasil, Sistema Único de Salud

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