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COVID-19

Encontrará en esta sección los informes de ETS producidos por las instituciones miembros de RedETSA en respuesta a la pandemia por COVID-19. Podrá encontrar más recursos en el sitio web de PAHO.


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Resultados: 6

Informe diário de evidências COVID-19: busca referente aos dias 13, 14 e 15 de junho de 2020

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.
O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referente ao di...
Infecciones por Coronavirus/tratamiento farmacológico, Neumonía Viral/tratamiento farmacológico, Betacoronavirus/efectos de los fármacos, Lopinavir/uso terapéutico, Ritonavir/uso terapéutico, Hidroxicloroquina/uso terapéutico, Ciclosporina/uso terapéutico, Glucocorticoides/uso terapéutico, Sistema Renina-Angiotensina, Natalizumab/uso terapéutico, Metilprednisolona/uso terapéutico, Oseltamivir/uso terapéutico, Ceftriaxona/uso terapéutico, Inmunoglobulinas/uso terapéutico, Azitromicina/uso terapéutico, Evaluación de la Tecnología Biomédica
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Criterios de inicio y suspensión del tratamiento modificador de enfermedad en esclerosis múltiple recurrente remitente

Pichon-Riviere, Andrés; Augustovski, Federico; García-Martí, Sebastián; Alcaraz, Andrea; Bardach, Ariel; Ciapponi, Agustín; Comandé, Daniel; Rodríguez, Belén.
CONTEXTO CLÍNICO: La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad neurodegenerativa autoinmune crónica del sistema nervioso central (SNC) que se caracteriza por inflamación, desmielinización y atrofia causando grados variables de disfunción neurológica. Afecta aproximadamente a dos millones de perso...
Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente/tratamiento farmacológico, Acetato de Glatiramer/uso terapéutico, Dimetilfumarato/uso terapéutico, Clorhidrato de Fingolimod/uso terapéutico, Natalizumab/uso terapéutico, Evaluación de la Tecnología Biomédica
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Eficacia y seguridad de alemtuzumab en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente, enfermedad altamente activa y falla al uso de interferón beta-ia y natalizumab

Perú. EsSalud. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación.
INTRODUCCIÓN: La presente evaluación de tecnología expone la evidencia científica encontrada acerca de alemtuzumab en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente con enfermedad altamente activa que hayan fallado al tratamiento con interferón beta-1a y natalizumab. La esclerosis múltiple...
Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente/tratamiento farmacológico, Alemtuzumab/uso terapéutico, Interferón beta/uso terapéutico, Natalizumab/uso terapéutico, Insuficiencia del Tratamiento, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Análisis Costo-Beneficio
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Fingolimode no tratamento da esclerose múltipla remitente recorrente após falha terapêutica com betainterferona ou glatirâmer

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos.
CONTEXTO: A eslerose múltipla é uma doença inflamatória desmielinizante que comumente causa alterações visuais, fadiga, parestesias, disfunções fonoaudiólogicas, problemas de equilíbrio e coordenação. Estima-se acometer aproximadamente 15/100.000 habitantes no Brasil. O tratamento segundo o p...
Clorhidrato de Fingolimod/uso terapéutico, Natalizumab/uso terapéutico, Interferón beta-1a/uso terapéutico, Interferon beta-1b/uso terapéutico, Acetato de Glatiramer/uso terapéutico, Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente/tratamiento farmacológico, Insuficiencia del Tratamiento, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Análisis Costo-Beneficio/economía, Brasil, Sistema Único de Salud
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Natalizumab en esclerosis

Sánchez, Agustín; Alli, Cesar Dell.
AREA DE ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Mecanismo de acción: Natalizumab es un anticuerpo recombinante monoclonal humanizado inhibidor selectivo de las moléculas de adhesión, se une a la subunidad alfa cuatro de las integrinas humanas, profusamente expresada en la superficie de todos los leucocitos a excepc...
Natalizumab/uso terapéutico, Esclerosis Múltiple/tratamiento farmacológico, Análisis Costo-Beneficio/economía, Evaluación de la Tecnología Biomédica
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Natalizumabe 300mg para esclerose múltipla remitente recorrente em segunda linha de tratamento

Brasil. Ministério da Saúde. Departamento de Gestão e Incorporação de Tecnologias em Saúde.
Tecnologia: Natalizumabe (Tysabri®). Indicação: 2ª linha de tratamento para esclerose múltipla remitente recorrente (EMRR). Demandante: Biogen Idec. Contexto: A Esclerose Múltipla (EM) é uma doença autoimune, desmielinizante, crônica do sistema nervoso central, comum em adultos jovens, predomina...
Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente/terapia, Natalizumab/uso terapéutico, Análisis Costo-Beneficio, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Natalizumab/28898, Brasil, Sistema Único de Salud
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