Resultados: 3

Cirugía de reducción de riesgo en mujeres portadoras de mutaciones BRCA 1 o 2

INTRODUCCIÓN: Los genes de susceptibilidad al cáncer de mama tipo 1/2 (BRCA1/2) pueden sufrir mutaciones deletéreas que conllevan un aumento significativo del riesgo de cáncer comparado con la población general (cáncer de mama 50-85% versus 11%, cáncer de ovario mayor al 20% versus 1,5%). En la po...

Validez diagnóstica de las pruebas genéticas BRCA1 y BRCA2

INTRODUCCIÓN: La causa más común de cáncer de seno hereditario es una mutación hereditaria en los genes BRCA1 y 2. De todas las mujeres con cáncer de mama, entre 5 y 10% pueden tener una mutación de la línea germinal de los genes BRCA1 y 2. El cálculo de riesgo vitalicio de presentar cáncer de...

Contribution of BRCA1/2 mutation testing to risk assessment for susceptibility to breast and ovarian cancer: summary report

INTRODUCTION: For both breast and ovarian cancer the strongest known risk factor, after adjusting for age, is family history. The figure most often cited is that approximately 1/3 of breast cancer is familial, where family history is defined by the presence of at least two cases of breast cancer, at any ...