Resultados: 13

Antirretroviral etravirina 200mg para o tratamento da infecção pelo HIV

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos.

CONTEXTO: Atualmente, encontra-se disponível na RENAME somente a apresentação de 100mg por comprimido para tomada diária de 2 comprimidos. A apresentação etravirina 200 mg reduzirá o número de comprimidos ingeridos diariamente, em combinação com outros antirretrovirais que compõe seu regime te...

Antirretrovirales/uso terapéutico, Inhibidores de la Transcriptasa Inversa/uso terapéutico, Infecciones por VIH/tratamiento farmacológico, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Evaluación en Salud/economía, Brasil, Sistema Único de Salud

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Antirretroviral raltegravir para uso pediátrico

Brasil. Ministério da Saúde. Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS.

INTRODUÇÃO: Em março de 2013, a ANVISA publicou a ampliação da faixa etária de uso do antirretroviral raltegravir, para crianças a partir de 2 anos de idade, registrando as apresentações de 25mg e 100mg em comprimidos mastigáveis. Anteriormente, o raltegravir tinha registro apenas para adolesce...

Infecciones por VIH/tratamiento farmacológico, Raltegravir Potásico/administración & dosificación, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Análisis Costo-Beneficio/economía, Brasil, Sistema Único de Salud, Antirretrovirales

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Antirretrovirais estavudina (d4t) 30mg e indinavir (idv) 400mg

Brasil. Ministério da Saúde. Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS.

INTRODUÇÃO: A partir da Nota Técnica nº 90/2012, de março de 2012, o Ministério da Saúde recomendou a substituição de estavudina (d4T) 30mg e indinavir (IDV) 400mg por outros antirretrovirais (ARV) da mesma classe terapêutica para todos os adultos ainda em uso destes medicamentos, e reitera a n...

Sustitución de Medicamentos, Antirretrovirales, Estavudina/28898, Indinavir/28898, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Zidovudina/uso terapéutico, Tenofovir/uso terapéutico, Didanosina/uso terapéutico, Lopinavir/uso terapéutico, Sulfato de Atazanavir/uso terapéutico, Brasil, Sistema Único de Salud

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Darunavir de 600mg comprimidos revestidos como terapia antirretroviral para adultos infectados pelo HIV/Aids

Brasil. Ministério da Saúde. Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS.

DADOS EPIDEMIOLÓGICOS E DE UTILIZAÇÃO DO MEDICAMENTO: Do início da epidemia, em 1980, até junho de 2013, o Brasil registrou 686.478 casos de AIDS. Em 2012 foram notificados 39.185 novos casos dessa síndrome e a taxa de incidência foi de 20,2 casos por 100 mil habitantes (Brasil, 2013). Apesar dos ...

Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/tratamiento farmacológico, Darunavir/administración & dosificación, Antirretrovirales, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Brasil, Sistema Único de Salud, VIH/efectos de los fármacos

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Maraviroque para pacientes em terapia antirretroviral

Brasil. Ministério da Saúde. Departamento de Gestão e Incorporação de Tecnologias em Saúde.

INTRODUÇÃO: A política de acesso universal ao tratamento foi estabelecida em 1996, com a publicação da Lei Federal 9.313 que define como responsabilidade da União o acesso ao tratamento antirretroviral a pessoas que vivem com HIV/Aids (PVHA) no Brasil. Desde então, esta política vem determinando ...

Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/tratamiento farmacológico, Hepatitis Viral Humana/tratamiento farmacológico, Terapia Antirretroviral Altamente Activa, Antirretrovirales/administración & dosificación, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Análisis Costo-Beneficio/economía, Brasil, Sistema Único de Salud

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Protocolo clínico e diretrizes terapêuticas: profilaxia antirretroviral pós-exposição de risco para infecção pelo HIV (PEP)

Brasil. Ministério da Saúde. Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS.

OBJETIVO: atualizar as recomendações do Departamento de DST, Aids, e Hepatites Virais (DDAHV)/Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS)/ Ministério da Saúde (MS) quanto ao emprego de antirretrovirais para a Profilaxia Pós-Exposição ao HIV (PEP). As recomendações para realização de PEP estarão...

Protocolos Clínicos/normas, Infecciones por VIH/diagnóstico, Infecciones por VIH/prevención & control, Guías de Práctica Clínica como Asunto, Profilaxis Posexposición/normas, Brasil/epidemiología, Antirretrovirales, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Valor Predictivo de las Pruebas, Sistema Único de Salud

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Antirretroviral zidovudina para uso no tratamento de leucemia/linfoma de células T associado ao HTLV-1

Brasil. Ministério da Saúde. Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS.

INTRODUÇÃO: O HTLV é um retrovírus descoberto em 1981 que possui as mesmas vias de transmissão do HIV e apresenta prevalência variada mundialmente. No Brasil estudos com gestantes e doadores em bancos de sangue refletem uma baixa prevalência do HTLV, segundo própria classificação do vírus em t...

Leucemia-Linfoma de Células T del Adulto/tratamiento farmacológico, Virus Linfotrópico T Tipo 1 Humano/genética, Zidovudina/administración & dosificación, Antirretrovirales, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Resultado del Tratamiento, Brasil, Sistema Único de Salud

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Eficacia y seguridad de nab-paclitaxel para el tratamiento de adenocarcinoma de páncreas metastásico sin tratamiento sistémico previo

Perú. EsSalud. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación.

INTRODUCCIÓN: Antecedentes: El presente dictamen expone la evaluación de eficacia y seguridad del uso de nab-paclitaxel en combinación con gemcitabina para el tratamiento de adenocarcinoma de páncreas metastásico, sin tratamiento sistémico previo para enfermedad metastásica. Aspectos Generales: El...

Carcinoma Ductal Pancreático/tratamiento farmacológico, Metástasis de la Neoplasia/tratamiento farmacológico, Paclitaxel/análogos & derivados, Paclitaxel/administración & dosificación, Antirretrovirales/administración & dosificación, Combinación de Medicamentos, Resultado del Tratamiento, Análisis Costo-Beneficio

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Eficacia y seguridad del uso de maraviroc para el tratamiento de VIH-1 con tropismo ccr5 positivo, en pacientes multidrogorresistentes en estadio sida

Peru. EsSalud. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación.

INTRODUCCIÓN: Antecedentes: El presente dictamen presenta la evaluación de tecnología de la eficacia y seguridad de maraviroc para el tratamiento de pacientes infectados con VIH01 con tropismo CCR5 positivo, multidrogorresistentes, en estadio SIDA. Aspectos Generales: Hacia el final de 2014, alrededor...

Farmacorresistencia Viral Múltiple, Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/tratamiento farmacológico, VIH-1, Citocinas/antagonistas & inhibidores, Citocinas/administración & dosificación, Antirretrovirales/administración & dosificación, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Resultado del Tratamiento, Perú, Tropismo Viral

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Eficacia y seguridad del uso de dolutegravir en el tratamiento de pacientes con VIH multitratados

Perú. EsSalud. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación.

INTRODUCCIÓN: Antecedentes: El presente dictamen expone la evaluación de tecnología de la eficacia y seguridad de dolutegravir para el tratamiento de pacientes con VIH multitrados. METODOLOGÍA: Estrategia de Búsqueda: Se llevó a cabo una búsqueda de la literatura con respecto a la eficacia y segur...

Infecciones por VIH/tratamiento farmacológico, Antirretrovirales/uso terapéutico, Inhibidores de Integrasa/administración & dosificación, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Resultado del Tratamiento

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