Resultados: 31

Eficacia y seguridad del uso de azacitidina en el tratamiento de síndrome mielodisplásico de bajo riesgo o intermedio-i con alto requerimiento transfusional con falla al tratamiento con primera línea

Perú. EsSalud. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación.

INTRODUCCIÓN: Antecedentes: El presente dictamen expone la evaluación de tecnología de la eficacia y seguridad de azacitidna en el tratamiento de síndrome mielodisplásico de bajo riesgo o internedio-i con alto requerimientp transfusional con falla al tratamientop con primera linea. Aspectos Generale...

Síndromes Mielodisplásicos/tratamiento farmacológico, Transfusión Sanguínea, Medición de Riesgo, Insuficiencia del Tratamiento, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Resultado del Tratamiento, Azacitidina/administración & dosificación

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Eficácia y seguridad de adalimumab en el tratamiento de espondilitis anquilosante en pacientes con falla a tratamiento com dos anti-TNFS

Perú. EsSalud. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación.

La espondilitis anquilosante (EA) es una enfermedad inflamatoria crónica perteneciente a la familia de las espondiloartritis, y que se caracteriza principalmente por sacroileítis y rigidez espinal progresiva. Aunque es considerada clásicamente como una enfermedad de la columna vertebral, se produce ta...

Espondilitis Anquilosante/tratamiento farmacológico, Adalimumab/administración & dosificación, Insuficiencia del Tratamiento, Factor de Necrosis Tumoral alfa/antagonistas & inhibidores, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Análisis Costo-Beneficio, Perú

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Eficacia y seguridad del uso de adalimumab para el tratamiento de enfermedad de Crohn severa en pacientes con falla al tratamiento con infliximab

Perú. EsSalud. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación.

La Enfermedad de Crohn es una Enfermedad Intestinal Inflamatoria (EII) caraceterizada por una inflamación crónica de cualquier parte del tracto gastrointestinal, aunque afecta con mayor frecuencia al intestino delgado y el colon. En el Peru la Enfermedad de Crohn es poco común. Sin embargo, es una enf...

Enfermedad de Crohn/complicaciones, Enfermedad de Crohn/tratamiento farmacológico, Adalimumab/administración & dosificación, Insuficiencia del Tratamiento, Infliximab/administración & dosificación, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Factor de Necrosis Tumoral alfa/antagonistas & inhibidores, Resultado del Tratamiento, Perú

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Efectividad y seguridad de fulvestrant comparado con anastrazol y exemestane, en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico o recurrente, receptor hormonal positivo, con falla a la terapia hormonal con inhibidores de aromatasa

Instituto de Evaluación Tecnológica en Salud.

Título del reporte: Efectividad y seguridad de fulvestrant comparado con anastrazol y exemestane, en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico o recurrente, receptor hormonal positivo, con falla a la terapia hormonal con inhibidores de aromatasa. Información general de la tecnología: e...

Neoplasias de la Mama/tratamiento farmacológico, Antagonistas del Receptor de Estrógeno/administración & dosificación, Inhibidores de la Aromatasa/administración & dosificación, Inhibidores de la Aromatasa/administración & dosificación, Insuficiencia del Tratamiento, Posmenopausia, Metástasis de la Neoplasia, Reproducibilidad de los Resultados, Tecnología Biomédica, Resultado del Tratamiento

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Efectividad y seguridad de la esofagectomía por laparoscopia en pacientes con acalasia con falla al tratamiento o progresión final de la enfermedad

Acosta Reyes, Jorge Luis; G. Medico, Samuel Blanco.

Introducción: la acalasia es una enfermedad de la motilidad primaria del esófago poco frecuente, sin embargo compromete altamente la calidad de vida de los pacientes que sufren la enfermedad. Alrededor de un 5 a 10% de los pacientes no presentan respuesta adecuada al tratamiento inicial y progresan a u...

Acalasia del Esófago/cirugía, Esofagectomía/métodos, Laparoscopía/métodos, Insuficiencia del Tratamiento, Progresión de la Enfermedad, Resultado del Tratamiento, Tecnología Biomédica, Colombia

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Fumarato de dimetila no tratamento da esclerose múltipla remitente-recorrente após a 1ª falha terapêutica

Brasil. Ministério da Saúde. Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS.

Contexto: A Eslerose Múltipla é uma doença inflamatória desmielinizante, que, consequentemente, causa alterações visuais, fadiga muscular, parestesia, disfunções fonoaudiólogicas e problemas de equilíbrio e coordenação. Estima-se acometer aproximadamente 15/100.000 habitantes no Brasil. O tra...

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente/tratamiento farmacológico, Dimetilfumarato/administración & dosificación, Insuficiencia del Tratamiento, Análisis Costo-Beneficio, Interferones/efectos adversos, Acetato de Glatiramer/efectos adversos, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Brasil, Sistema Único de Salud

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Exclusão dos antirretrovirais (ARV) fosamprenavir (FPV) 700mg e didanosina entérica (ddI EC) 250mg e 400mg do arsenal terapêutico de antirretrovirais para tratamento do HIV/Aids

Brasil. Ministério da Saúde. Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS.

Contexto: A solicitação da exclusão dos antirretrovirais fosamprenavir (FPV) 700mg e didanosina entérica (ddI EC) 250mg e 400mg do arsenal terapêutico de antirretrovirais para tratamento do HIV/aids baseia-se na substituição desses fármacos por outros com melhor eficácia e posologia, além de me...

VIH, Inhibidores de la Proteasa del VIH/efectos adversos, Didanosina/efectos adversos, Inhibidores de la Proteasa del VIH/uso terapéutico, Didanosina/uso terapéutico, Insuficiencia del Tratamiento, Sustitución de Medicamentos, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Análisis Costo-Beneficio, Brasil, Sistema Único de Salud

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Tofacitinibe para o tratamento de pacientes adultos com artrite reumatoide ativa moderada a grave com resposta inadequada a um ou mais medicamentos modificadores do curso da doença

Brasil. Ministério da Saúde. Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS.

Contexto: A AR é uma doença crônica e progressiva, caracterizada pela inflamação da membrana sinovial das articulações. Observa-se um infiltrado linfocítico nas regiões perivasculares e proliferação de células, com consequente angiogênese, hiperplasia sinovial e formação de pannus que lev...

Artritis Reumatoide/terapia, Factores Biológicos, Insuficiencia del Tratamiento, Metotrexato/efectos adversos, Antirreumáticos/uso terapéutico, Análisis Costo-Beneficio/economía, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Brasil, Sistema Único de Salud

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Abatacepte para o tratamento da artrite reumatoide moderada a grave após falha aos MMCDs sintéticos

Brasil. Ministério da Saúde. Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS.

Contexto: A artrite reumatóide (AR) é uma doença autoimune inflamatória e crônica, caracterizada por sinovite periférica e manifestações extra-articulares. De acordo com o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) da Artrite Reumatoide, o tratamento terapêutico deve ser iniciado com o...

Artritis Reumatoide/tratamiento farmacológico, Abatacept/uso terapéutico, Antirreumáticos/uso terapéutico, Insuficiencia del Tratamiento, Análisis Costo-Beneficio/economía, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Brasil, Sistema Único de Salud

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Levetiracetam em monoterapia para epilepsia focal em pacientes com falha no tratamento com carbamazepina

Brasil. Ministério da Saúde. Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS.

Contexto: A epilepsia é uma doença cerebral crônica causada por diversas etiologias e caracterizada pela recorrência de crises epilépticas não provocadas. O tratamento disponível no Sistema Único de Saúde (SUS) atualmente inclui as drogas antiepiléticas fenobarbital, fenitoína, primidona, t...

Epilepsias Parciales/terapia, Carbamazepina/uso terapéutico, Anticonvulsivantes/uso terapéutico, Insuficiencia del Tratamiento, Análisis Costo-Beneficio, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Brasil, Sistema Único de Salud

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