COVID-19

Encontrará en esta sección los informes de ETS producidos por las instituciones miembros de RedETSA en respuesta a la pandemia por COVID-19. Podrá encontrar más recursos en el sitio web de PAHO.


Limitación de Responsabilidad

La información, productos, servicios, herramientas y/o las opiniones compartidas y expresadas en la plataforma son responsabilidad exclusiva de las respectivas instituciones productoras de los mismos y no necesariamente representan el punto de vista de OPS/OMS.

OPS/OMS y su Centro Especializado BIREME no ofrecen garantías ni responderán por la exactitud o veracidad de la información, productos, servicios y/o herramientas proporcionados. Los usuarios deben utilizar estos productos, servicios y/o herramientas por su propia cuenta y riesgo. En ningún caso OPS/OMS y su Centro Especializado BIREME serán responsables por daños y/o perjuicios aún cuando éstos pudieran haber sido advertidos y/o prevenidos.

Términos y condiciones de uso

Resultados: 15

Resolucion N° 38-IETSI-ESSALUD-2016 Silla Neurológica Pediátrica

VISTA: La Carta Número 354-DETS-IETSI-ESSALUD-2016, mediante la cual la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias remite el Informe Número 0029-IM.RJPI-SDEDMyEB-DETS-IETSI-ESSALUD-2016, que propone y sustenta la incorporación de la Ficha Técnica de Silla de Ruedas Neurológica Pediátrica ...

Resolución de IETSI N° 026-ESSALUD-2016: Modificar las especificaciones técnicas de los dispositivos denominados Prótesis debajo de codo Mioléctrica y Prótesis debajo de Rodilla Modular con Pie Articulado, de acuerdo a las Fichas Técnicas contenidas en el Anexo que forman parte de la presente Resolución (09/09/2016)

VISTOS: La Carta Número 224-DETS-ESSALUD-2016, de la Gerencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, y el Informe Número 038- SDMyEB- DETS-IETSI-ESSALUD-2016, que sustenta la modificación de especificaciones técnicas de Ayudas Biomecánicas en EsSalud. SE RESUELVE: MODIFICAR: Las especificaciones...

Rectificación de Código SAP de producto farmacéutico etravirina

VISTOS: La Carta Número 96-DETS-IETSI-ESSALUD-2016 y el Informe Número 36-SDEPFyOT-DETS-IETSI-ESALUD-2015. SE RESUELVE: RECTIFICAR: El error material contenido en el cuadro de productos farmacéuticos incluidos el el artículo Primero de la Resolución del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Sa...

Rectificar el artículo 1° de la Resolución de Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud en Investigación N° 13-IETSI-ESSALUD-2015 (no se modifica Didanosina 400 mg)

CONSIDERANDO: Que mediante Resolución de Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación Número 013-IETSI-ESSALUD_2015 se aprobó la modificación de las especificaciones técnicas de 11 productos farmacéuticos incluidos en el Petitorio Farmacológico de ESSALUD. SE RESUELVE: RECTI...

Seguridad y eficacia de vildagliptina en el tratamiento de pacientes adultos mayores con diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2, con riesgo de hipoglicemia y limitantes para uso de insulina (con alto grado de dependencia), sin control metabólico adecuado (según HBA1C) a pesar de tratamiento con metformina a dosis máxima y glibenclamida

INTRODUCCIÓN: Antecedentes: El Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI) ha recibido la solicitud de evaluar el uso de vildagliptina para su uso en pacientes adultos mayores con diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2, con riesgo de hipoglicemia y limitantes para uso de...

Eficacia y seguridad de trimetazidina 35mg en pacientes adultos con cardiopatia isquemica refractaria y no tributarios a revascularización miocárdica percutánea o quirúrgica

INTRODUCCIÓN: Antecedentes: El presente dictamen expone la evaluación de tecnología sanitaria acerca de la eficacia y seguridad del medicamento Trimetazidina 35mg para el tratamiento de pacientes con cardiopatía isquémica refractaria y no tributarios a revascularización miocárdica percutánea o qu...

Uso de tirotropina recombinante humana (rhTSH) en rastreo corporal total con radioyodo (131 I), en pacientes con cáncer diferenciado de tiroides intolerante a la suspención de levotiroxina y con sospecha de recurrencia

INTRODUCCIÓN: Antecedentes: El presente dictamen expone la evaluación de tecnología del uso de la tirotropina alfa o tirotropina recombinante humana (rhTSH, por su nombre en inglés) como preparación para realizar un rastreo corporal total (RCT) con radioyodo. Esta evaluación específica para pacien...

Eficacia y seguridad de ticagrelor como monoterapia de primera linea en pacientes con sindrome coronario agudo, intervención percutánea, e intolerancia a la aspirina

INTRODUCCIÓN: Antecedentes: El presente dictamen expone la evaluación de tecnología sanitaria de la eficaica y seguridad de Ticagrelor como monoterapia de primera línea en pacientes con síndrome coronario agudo, intervención percutànea e intolerancia a la aspirina. Aspectos Generales: El síndroem...

Eficacia y seguridad de supositorios de mesalazina en pacientes adultos con proctitis o proctosigmoiditis ulcerativa para las fases agudas y del mantenimiento de la remision

INTRODUCCIÓN: Antecedentes: El presente dictamen presenta la evaluación de tecnología de la eficacia y seguridad de los supositorios de mesalazina para su uso en pacientes adultos con proctitis o proctosigmoiditis ulcerativa para las fases aguda y del mantenimiento de la remisión. Aspectos Generales:...

Seguridad y eficacia de telaprevir en pacientes con hepatitis crónica por virus hepatitis C que han recibido terapia dual con peginterferón alfa y ribavirina

INTRODUCCIÓN: Antecedentes: El presente informe expone la evaluación del Telaprevir en pacientes con diagnóstico de Hepatitis Crónica por virus e Hepatitis C que han fallado o no han tenido respuesta adecuada con la terapia dual de Peginterferón alfa y Ribavirina, con el objetivo de lograr respuesta...