Objetivos

    - Describir la estructura y funciones de un programa de farmacovigilancia; - Identificar las funciones básicas de un centro nacional de farmacovigilancia; - Describir procedimientos de identificación y gestión de riesgos en farmacovigilancia, incluidas las reacciones adversas causadas por errores de medicación; - Identificar el papel de las agencias reguladoras en la toma de decisiones en problemas de seguridad.

    Descrição

    Este módulo trae informaciones acerca de los sistemas de Farmacovigilancia. Presenta los siguientos asuntos como contenidos:
    el programa internacional de farmacovigilancia de la OMS; establecimiento de un sistema eficiente de farmacovigilancia; el papel de las agencias reguladoras en la vigilancia de la seguridad de los medicamentos y toolkit de Farmacovigilancia OMS.

    Detalhes

    Tipo do curso: Modulo
    Tipo de recurso técnico: Textual
    Formato: HTML, PDF
    Tipo de recurso de aprendizagem: Lecture
    Nível de agregação:
    Contexto de aprendizagem: Formação permanente
    Licença: Atribuição-NãoComercial-CompartilhaIgual (CC BY-NC-SA)
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