Objetivos

- Analizar problemas regionales y nacionales de la instrumentación de sistemas de Farmacovigilancia, su inserción en la cadena del medicamento y en los programas de salud pública; - Fortalecer el conocimiento y criterios relacionados con la relación beneficio/riesgo de los medicamentos; - Generar aptitudes y habilidades en el desarrollo y gestión de un sistema nacional de farmacovigilancia eficiente con una fuerte integración regional y global; - Generar una propuesta de intervención en su espacio de trabajo que fortalezca el enfoque pro-activo de la Farmacovigilancia.

Descripción

Este curso presenta informaciones acerca de farmacovigilancia de medicamentos, vacunas y biológicos. Este curso tiene como propósito apoyar y fortalecer técnicamente los programas nacionales de farmacovigilancia y sus actividades para mejorar el funcionamiento y resultado de los mismos. Presenta un total de seis módulos:
Módulo 1 – Concepto de toxicidad de los medicamentos en el contexto de la relación beneficio/riesgo. Módulo 2 – Introducción a la epidemiologia de las reacciones adversas a medicamentos y la dinâmica de su conocimiento a lo largo de las distintas etapas del desarollo de los fármacos y la etapa post-comercialización. Módulo 3 – Investigación em Farmacovigilancia. Módulo 4 – Gestión del riesgo. Módulo 5 – Um sistema de farmacovigilancia: algo mais que um simple receptor de notificaciones de sospechas de reacciones adversas y el Módulo 6 - farmacovigilancia en los programas de salud pública.

Detalles

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