Essa é uma produção do Departamento de Ciência e Tecnologia (Decit) da Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde (SCTIE) do Ministério da Saúde (Decit/SCTIE/MS), que tem como missão promover a ciência e tecnologia e o uso de evidências científicas para a t...
Essa é uma produção do Departamento de Ciência e Tecnologia (Decit) da Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde (SCTIE) do Ministério da Saúde (Decit/SCTIE/MS), que tem como missão promover a ciência e tecnologia e o uso de evidências científicas para a t...
Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico,
Pneumonia Viral/tratamento farmacológico,
Betacoronavirus/efeitos dos fármacos,
Cloroquina/uso terapêutico,
Hidroxicloroquina/uso terapêutico,
Azitromicina/uso terapêutico,
Lopinavir/uso terapêutico,
Ritonavir/uso terapêutico,
Dipiridamol/uso terapêutico,
Anticoagulantes/uso terapêutico,
Hidrocortisona/uso terapêutico,
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/uso terapêutico,
Oxigenação por Membrana Extracorpórea/instrumentação,
Vacinas/uso terapêutico,
Ativador de Plasminogênio Tecidual/uso terapêutico,
Combinação de Medicamentos,
Estudos Transversais/instrumentação,
Avaliação da Tecnologia Biomédica
Essa é uma produção do Departamento de Ciência e Tecnologia (Decit) da Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde (SCTIE) do Ministério da Saúde (Decit/SCTIE/MS), que tem como missão promover a ciência e tecnologia e o uso de evidências científicas para a t...
O objetivo da revisão sistemática foi investigar a eficácia e a segurança de tratamentos com
antivirais para COVID-19, SARS e MERS. Ao todo, 22 estudos foram incluídos: 1 ensaio clínico,
16 séries de casos e 5 relatos de caso. Os antivirais mais utilizados foram lopinavir / ritonavir,
oseltamivir,...
Betacoronavirus/efeitos dos fármacos,
Pneumonia Viral/tratamento farmacológico,
Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico,
Antirretrovirais/administração & dosagem,
Oseltamivir/uso terapêutico,
Lopinavir/uso terapêutico,
Ritonavir/uso terapêutico,
Ribavirina/uso terapêutico,
Antiparasitários/administração & dosagem,
Antifúngicos/administração & dosagem,
Terapias em Estudo/instrumentação,
Progressão da Doença,
Avaliação da Tecnologia Biomédica
Três coortes foram avaliadas: pacientes que receberam hidroxicloroquina (HC) (n = 97),
pacientes que receberam hidroxicloroquina e azitromicina (HC+AZ) (n = 113) e pacientes não
expostos a hidroxicloroquina (sem HC) (n = 158). Nos três grupos, houveram mortes de pacientes:
HC – 27 mortes (27,8 %), H...
Os autores destacam que o grande número de estudos realizados com a cloroquina (CQ) reflete
o esforço que a comunidade científica está fazendo para esclarecer o papel desse fármaco na redução
da mortalidade associada ao COVID-19. Contudo, segundo os autores, esse esforço provavelmente
não está ...
Na comparação 1: hidroxicloroquina (HCQ) versus grupo controle/terapia padrão: quanto a cura
clínica, normalização da temperatura corporal e número de dias de tosse, o grupo da HCQ sugere
benefício quando comparado ao grupo controle. Em termos de cura virológica e morte/progressão
da doença ap...
Betacoronavirus/efeitos dos fármacos,
Pneumonia Viral/tratamento farmacológico,
Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico,
Temperatura Corporal/efeitos dos fármacos,
Cloroquina/administração & dosagem,
Cloroquina/uso terapêutico,
Azitromicina/uso terapêutico,
Azitromicina/administração & dosagem,
Terapias em Estudo/instrumentação,
Progressão da Doença,
Avaliação da Tecnologia Biomédica
Autores descrevem evidências do efeito benéfico da coadministração de hidroxicloroquina
com azitromicina no tratamento de COVID-19 e sua potencial eficácia na redução precoce da
contagiosidade. Trata-se de uma coorte com 80 pacientes infectados (sintomas moderados),
internados e tratados com hidro...
Estudo multicêntrico, paralelo, randomizado, open-label, com 150 pacientes adultos com
COVID-19. Dessa forma, 75 pacientes receberam hidroxicloroquina com tratamento padrão e
outros 75 receberam somente o tratamento padrão. O desfecho primário foi a conversão negativa
de SARS-CoV-2 em 28 dias. No ge...
Este estudo incluiu dados coletados em tempo real de 181 pacientes internados com
pneumonia por COVID-19; 84 receberam HCQ dentro de 48 horas de admissão (grupo HCQ) e 97
não receberam (grupo não HCQ). A gravidade inicial foi equilibrada entre os grupos, o que significa
que esse fator de confusão foi...
