El CM es considerado en la actualidad una entidad multifactorial que aparece como resultado de la interacción de diversos factores externos que actúan sobre individuos con grados variables de subjetividad. Este fenómeno se traduce epidemiológica y clínicamente en poblaciones donde los individuos pueden ser categorizados en diferentes estratos de riesgo para desarrollar la enfermedad. Una correcta caracterización de los casos a lo largo de esta línea de susceptibilidad variable, permite determinar con mayor precisión este riesgo, para luego adecuar las estrategias preventivas correspondientes. La identificación y caracterización correcta de pacientes con alto riesgo de padecer CM, es un estándar de cuidado que debe ofrecerse y estar disponible como un componente más de la práctica clínica habitual. Este proceso utiliza toda la información clínica relevante (individual y familiar), los cálculos empíricos y los estudios moleculares necesarios, con el objetivo de caracterizar a ese individuo/familia en un estado de riesgo determinado. Comparados con los CM esporádicos, los casos familiares y hereditarios suelen presentar características clínicas de sospechas, que debe ser tomada en cuenta como parámetro que propicie una evolución más profunda del caso. Además de las características en relación al CM, existen otras pautas de sospecha particulares que dependen del síndrome involucrado y es necesario tenerlas en cuenta para la evaluación de riesgos de pacientes. Todo individuo que presente al menos un de las características enumeradas en a Tabla 2, ya sea como antecedente personal o familiar, se beneficiará de una consulta de AGO llevada a cabo por un profesional especializado