Para comprender el modo de acción de las diferentes drogas antihelmíticas, el objetivo general de este proyecto es analizar el efecto de las mismas en los mecanismos de obtención de energía del parásito en diferentes etapas de su desarrollo. Protoescólices de Eg serán obtenidos a partir de quistes hidatídicos pulmonares o hepáticos de ganado ovino, bovino y humano, serán lavados varias veces comprobándose su vitalidad con tinciones vitales con azul de metileno, y posteriormente distribuidos y mantenidos en tubos Leighton. Parte de los mismos serán inducidos hacia el desarrollo vesicular con el agregado de Medio 199 (suplementados con 20 porciento de suero fetal bovino, glucosa, glutamina y estreptomicina-penicilina) ajustando el pH y gaseando con CO2. De esta manera se establecerá el cultivo in vitro de protoescólices. Estos cultivos serán evaluados morfológicamente y determinado su tiempo de evolución bajo microscopio invertido. También se realizarán estudios en ratones de experimentación inoculados intraperitonealmente con protoescólices de Eg, a partir de los cuales se obtendrán quistes para estudios posteriores. Como el desarrollo de la infección de Eg tiene un curso de 7-8 meses, el laboratorio infecta regular y periódicamente animales, contando permanentemente con material quirúrgico. Los resultados preliminares demuestra que el efecto del FBZ sobre protoescólices aparece en menos tiempo que con otros análogos carbamatos (albendazol ABZ o albendazol sulfóxido -ABZSO). Debido a que el incremento en la vacuolización ocurre en protoescólices tratados con ambos fármacos (FBZ e IVER) y dentro de las 72 hs, cuando se suponen diferentes modos de acción , seguramente ese efecto citopático estaría ocasionado por una situación de estrés generalizado del PTS