El primer objetivo planteado en el plan de trabajo fue determinar la importancia del dominio central de apo AI involucrado en las primeras etapas del RCT.

Para ello se usaron:

1) apo AI humana aislada de plasma 2) un mutante de apo AI (H10_H4) en el que la hélice alfa helicoidal 4 (comprendiendo los residuos 88-120 de la apo AI) fue delecionada e intercambiada por la hélice 10 (residuos 220-243) con mayor índice de hidrofobicidad 3) un mutante natural de apo AI (AI 0-K107) que presenta una deleción de un residuo de lisina (Lys) en posición 107. Pacientes con dicha mutación poseen alteración del RCT y del metabolismo de HDL 4) un péptido sintético con la secuencia de apo AI comprendida entre los residuos 77 y 120, el cual se demostró previamente que posee alta afinidad por membranas artificiales ricas en colesterol. Como segundo objetivo nos propusimos estudiar la influencia del estado de lipidación , tamaño y composición del las rHDL sobre la apoAI y la capacidad de apoAI de interactuar e intercambiar lípidos con células CHO.

Para ello se utilizaron dos tipos diferentes de rHDL con las cuales se evaluó la capacidad de las mismas en :

Remover el CO; Movilizar pooles de CO intracelular a partir de la cuantificación de colestenona (producto de la oxidación de CO en membranas celulares). Asimismo se intentó medir la capacidad de apo AI y las variables mencionadas a unirse a la membrana celular e interactuar con ABCA1 y SR-B1.