Determinar la importancia relativa en cada circunstancia de la actividad de MAO y COMT a través de la inhibición de las mismas. Extender estos estudios a un modelo físiopatológico de insuficiencia renal crónica (ya planteado en el informe anterior) con el fin de abrir nuevas perspectivas en el tratamiento de este síndrome en cuanto a la retención hidrosalina. Esto permite la generación de nuevas estrategias en el tratamiento. De acuerdo a lo previsto en la etapa anterior, en el presente período se continuó con los estudios tendientes a evaluar el rol de las enzimas que xnetabolizan la DA intrarrenal bajo diferentes aportes de sodio. Ratas con dieta con contenido normal de sodio (NS) (0.24 por ciento). Agua de bebida ad libitum. Ratas con dieta baja en sodio (LS) (Sodium Deficient Diet, ICN). Agua de bebida Ratas con aporte elevado de sodio (HS) NaCl 1 por ciento en agua de bebida. Todos los animales fueron colocados en jaulas metabólicas durante cinco días para permitir el aporte adecuado de sodio de cada grupo y hacer las recolecciones de orina para efectuar las diferentes determinaciones que se detallarán en el informe. Al quinto día, salvo una especificación difrerente, las ratas fueron tratadas con Pargilina, un inhibidor selectivo de MAO A y B (IMAO) 20 mg/kg PC en una inyección intraperitoneal. Tras este tratamiento, las ratas permanecieron en jaulas metabólicas para continuar con las evaluaciones que se estaban efectuando. Otros animales recibieron en cambio, Nitecapone, inhibidor selectivo de COMT (ICOMT) 30 mg/kg PC, dos dosis por instilación gástrica.