La terapia génica ofrece un tratamiento alternativo para el cáncer en el cual se utilizan vectores virales para facilitar la muerte de las células tumorales. Dado que un tumor está formado por células tumorales, fibroblastos y células endoteliales, el uso de adenovirus de replicación condicional (CRAds) que se puedan replicar en estos tres tipos celulares permitiría tratar a todos los responsables de la progresión tumoral. En este trabajo mostramos el desarrollo de un CRAd en el cual el promotor de SPARC se encuentra dirigiendo al gen viral E1A y la enzima herpetica timidina quinasa HSV-TK. Este vector adenoviral fue ensayado in vivo logrando la remisión del 50 por ciento de los tumores tratados