Conclusiones:

Utilizando la cepa de Brucella abortus mutante para rac1 (B.abortus-rac1) hemos demostrado que el gen rac1 de Brucella abortus es requerido para la producción de un incremento en el número total de linfocitos T y B de bazo durante la etapa aguda de la infección. Además, este aumento policlonal de células B y T observado en ratones infectados produce un estado transiente de anergia o de falta de respuesta de dichos linfocitos T y B, que se refleja en una falta de respuesta frente a la estimulación con mitógenos convencionales como LPS o ConA, y que es revertido a las 11 semanas post infección. Estos fenómenos de linfoproliferación e inmunosupresión parecen ser requeridos por la bacteria para montar una infección crónica eficiente, ya que la persistencia de B. abortus-rac1 es 100 veces menor que la de su cepa parental en cronicidad. Los resultados obtenidos a lo largo de este trabajo en conjunto con aquellos obtenidos en experimentos anteriores demuestran claramente que rac1 es un nuevo factor de virulencia de Brucella abortus. I