El presente estudio tuvo como objetivo determinar la asociación entre el polimorfismo TNF -376 en el gen que codifica para TNF y un riesgo aumentado de padecer Esclerosis Múltiple en una población de pacientes nativos de argentina, así como también cuantificar el efecto de este polimorfismo sobre la expresión clínica en enfermos de esta patología. Los resultados comunicados en este trabajo no lograron determinar una asociación entre el polimorfismo del promotor del gen de TNF y la susceptibilidad de desarrollar Esclerosis Multiple. Las dos publicaciones comunicadas que demuestran esta asociación, pertenecen a poblaciones de pacientes españoles con EM RR. El mas significativo de estos dos trabajos que corroboro la susceptibilidad a desarrollar EM fue el de Martinez A y colaboradores ( ), quienes constataron en nativos españoles de raza blanca una asociación del alelo buscado con la susceptibilidad a desarrollar EM (p=0.018).