INTRODUCCIÓN El embarazo representa un estado de hipercoagulabilidad transitoria, como consecuencia de modificaciones en el flujo venoso, factores genéticos y anatómicos. La trombosis venosa es un evento cinco veces más frecuente en la mujer embarazada que en la no gestante de igual edad. Las alteraciones trombofílicas pueden estar presentes en el 50% de los pacientes con tromboembolismo venoso. OBJETIVO Investigar los factores trombofílicos hereditarios y/o adquiridos de las pacientes que sufrieron un evento tromboembólico venoso durante el embarazo y/o puerperio y fueron derivadas al Departamento Bioquímico-Laboratorio de Salud Pública de Tucumán entre enero de 2014 y agosto de 2016. MÉTODOS Se efectuó un estudio observacional descriptivo. Se realizó las pruebas globales de coagulación y dosaje de Antitrombina, Proteína C, Proteína S, Homocisteína, Fibrinógno, Laboratorio de Anticoagulante Lúpico a 39 mujeres que durante una gestación sufrieron un evento trombótico. RESULTADOS El 2,6% de las pacientes presentaron Antitrombina descendida, el 5% de Proteína C y un 12,8% de Proteína S. El estudio de la trombofilia mixta reveló hiperhomocisteinemia en un 30,8% y fibrinógeno superior a 400 mg% en un 7,7%. El laboratorio de SAF fue positivo en 2,6% con elevación aislada de beta dos glicoproteína I. DISCUSIÓN Un 46% de las pacientes estudiadas presentó alguna alteración en los componentes del sistema hemostático. Las mujeres que sufrieron un evento tromboembólico durante la gestación, son jóvenes, en edad fértil, susceptibles a nuevas gestas, procedimientos de fertilidad, u hormonales, ingesta de anticonceptivos, es por ello que resulta de interés evaluar el sistema hemostático, para que ante situaciones que favorezcan el desarrollo de un trombo, el servicio de salud pueda definir el tratamiento más adecuado