INTRODUCCIÓN Las fisuras labiales y palatinas (FLAP) están entre las anomalías congénitas más frecuentes en Argentina. Son de origen multifactorial (genético y ambiental) cuyo tratamiento complejo, comienza al nacer y sigue hasta la adolescencia. No existen en el país estudios que describan el tratamiento de los niños fisurados. OBJETIVO describir las instituciones acreditadas para la atención de los niños con FLAP, sus características sociosanitarias y analizar qué factores predicen el tipo de tratamiento que los niños reciben. MÉTODOS Estudio observacional, descriptivo-analítico, de corte transversal, en una muestra de 100 niños asistidos en instituciones del subsector público de la Red Flap. Se analizaron datos secundarios y se hizo una encuesta telefónica a los padres sobre el tratamiento y las barreras de acceso a la atención. Se caracterizó el tratamiento en cuanto a integralidad, interdisciplina y oportunidad. RESULTADOS Un 29% de los niños estaba en seguimiento con las tres especialidades básicas y el 89% realiza controles de salud. El 30% de los niños inicia tratamiento en los primeros 2 días de vida, el 63% lo hizo en los primeros 7 días de vida, y 58% se operó oportunamente. El 32% de las familias tardaba más de dos horas en llegar al lugar donde se trata. Los hijos de madres con alto nivel educativo presentaron más chance de tener un tratamiento interdisciplinario (OR 2,9; IC 95% 1,3-6,8), integral (OR 3,7; IC 95% 1,6-8,7), y oportuno (OR 2,9; IC 95% 1,3-6,7). DISCUSIÓN La mitad de los niños con FLAP asistidos en el subsector público recibió tratamiento con puntaje alto y medio para los indicadores de interdisciplina e integralidad y dos tercios tuvo tratamiento oportuno. Pero se detectaron barreras para el acceso a la atención, como las grandes distancias o la gestión de los turnos. Las familias con menor vulnerabilidad social se asociaron con una mayor probabilidad de recibir un tratamiento más acorde a las recomendaciones estándar