atrofia muscular espinal (AME) se clasifica en tres subtipos pediátricos. El95% de los niños con AME presenta deleción homocigota del gen SMN1. La variabilidadfenotípica se relaciona con genes modificadores como SMN2 y NAIP.ObjetivosCorrelacionar el número de copias del gen SMN2 y la deleción del gen NAIPcon la severidad de la enfermedad en niños con AME, diagnosticados y en seguimiento.MétodosEn el Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan se estudió a 98 niños con diagnósticode AME, categorizados de acuerdo con criterios establecidos a nivelinternacional (Consensus Statement for Standard of Care in Spinal MuscularAtrophy 2007). El número de copias del gen SMN2 se determinó medianteMultiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) y PCR en tiemporeal. La ausencia de NAIP se determinó por MLPA.ResultadosMediante MLPA se pudo determinar el número de copias de SMN2 en todoslos pacientes, con la PCR en tiempo real en 96/98 pacientes. Los resultadosde ambas técnicas fueron equivalentes en 95/96 casos. Todos los AME tipo Ipresentaron 2 copias, mientras que más del 95% de los AME tipo II y III mostraronentre 3 y 4 copias de SMN2. Sólo en el grupo AME tipo III se observaron4 copias de SMN2. El gen NAIP estuvo ausente en el 76% de los AME tipo I ypresente en más del 89% de los AME tipo II y III.ConclusionesEl número de copias del gen SMN2 se correlacionó con el fenotipo de AME(más leve a mayor número de copias de SMN2). La ausencia del gen NAIP seasoció con el fenotipo más severo. La metodología MLPA resultó ser más robustaque la PCR en tiempo real y proporcionó mayor información acerca dela región AME.