Objetivo: Realizar un consenso sobre las recomendaciones de la Guía de Practica Clínica "Manejo de la hiperbilirrubinemia en el recién nacido > 35 semanas de edad gestacional" de la Academia Americana de Pediatría (AAP) del año 20041 y trabajar sobre las dificultades para su implementación con méd...
La proteína b recombinante u obtenido por digestión enzimática de IFABP son idénticos estructural y funcionalmente. Este modelo permite estudiar las consecuencias de la deleción, no sólo de motivos estructurales periféricos sino también de hebras b involucradas en el cierre del barril. La variant...
Para comprender el modo de acción de las diferentes drogas antihelmíticas, el objetivo general de este proyecto es analizar el efecto de las mismas en los mecanismos de obtención de energía del parásito en diferentes etapas de su desarrollo. Protoescólices de Eg serán obtenidos a partir de quiste...
Esta investigación se inicia con el intento de conocer los saberes, actitudes, prácticas, mitos y creencias del varón frente a los comportamientos sexuales y reproductivos. Además, intenta indagar acerca de si las características subjetivas de los hombres y sus percepciones de raíz socio - cultural...
El presente estudio pretende analizar la mortalidad infantil posneonatal ocurrida en instituciones de la provincia de Tucumán durante el año 2004 y aproximar factores de riesgo que más contribuyen a la MI en general y por causa respiratoria, con el fin de orientar acciones dentro de la actual polític...
Las enfermedades malignas son la primer causa de muerte asociada a enfermedades en los pacientes pediátricos en la Ciudad de Buenos Aires. Siendo las leucemias agudas un tercio de las mismas, constituyen la neoplasia más frecuente en la población de pacientes menores de 15 años. Dentro de las leucemi...
Justificación: La sordera es un desorden multifactorial complejo causado por factores genéticos y ambientales. La mutación 35delG en el gen GJB2 es la mutación más prevalente en pacientes con sordera neurosensorial no sindrómica; la mutación del(GJB6-D13S1830) en el gen GJB6, se presenta como la s...
