Resultados: 2

Tobramycin and alpha-dornase treatment for cystic fibrosis (cf) in Uruguay

Objective: describe the population, evaluate the e-cacy of treatment (lung functionality, nutritional assessment) and adherence. Methods: Cohort study of patients who began treatment with Tobramycin and/or Alpha-Dornase from December 2007 to July 2010. Adherence to Tobramycin was measured by an index tha...

Informe de evaluación rápida de tecnología sobre seguridad y efectividad de la alfadornasa para fibrosis quística

La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria letal, más frecuente en raza blanca. Se transmite de manera autosómica recesiva, de tal modo que una pareja de portadores tiene la probabilidad de un 25% de un hijo con fibrosis quística en cada embarazo y que cada hijo sano tiene 2/3 de probabilidad...