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Miltefosina para o tratamento da leishmaniose tegumentar / Miltefosine for the treatment of cutaneous leishmaniasis
Brasília; CONITEC; out. 2018. tab.
Non-conventional in Portuguese | BRISA/RedTESA | ID: biblio-997775
Responsible library: BR1.1
RESUMO

CONTEXTO:

A leishmaniose tegumentar (LT) é uma doença infecciosa e não contagiosa, que acomete pele e mucosas, e é causada por protozoários do gênero Leshmania. A doença apresenta baixa letalidade, mas pode causar graves deformidades que impactam na autoestima dos pacientes. É considerada uma doença negligenciada por acometer principalmente populações de baixa renda e permanece como relevante problema de saúde pública, com consideráveis taxas de incidência e prevalência no País. Os medicamentos atualmente preconizados pelo Ministério da Saúde para o tratamento da LT são todos de uso sistêmico e apresentam um potencial hepato, cardio e nefrotóxico, sendo o antimoniato de meglumina, o tratamento de primeira escolha. A maior parte dos casos de LT ocorre em áreas de difícil acesso, o que dificulta tanto a aplicação parenteral da droga, como o monitoramento de seus efeitos colaterais. A miltefosina é um medicamento de uso oral e eficaz no tratamento da LT, mas ainda não é disponibilizada no SUS. A disponibilização de um medicamento de uso oral e efetivo contra a leishmaniose aumentaria a adesão ao tratamento nas áreas mais pobres e remotas do Brasil. TECNOLOGIA Miltefosina. PERGUNTA O uso da miltefosina é eficaz e seguro no tratamento da leishmaniose tegumentar quando comparado ao uso do medicamento recomendado como primeira linha de tratamento pelo Ministério da Saúde, o antimoniato de meglumina? EVIDÊNCIAS CIENTÍFICAS O Parecer Técnico Científico (PTC) da Fiocruz "Miltefosina para tratamento de leishmaniose tegumentar americana Evidências de eficácia e segurança" foi utilizado como base das evidências científicas. Na busca realizada nesse PTC, foram selecionados 6 ensaios clínicos randomizados comparando a miltefosina via oral com o antimoniato de meglumina via parenteral. Os estudos mostraram taxas similares de cura em 6 meses com os 2 medicamentos e eventos adversos de menor gravidade com a miltefosina. AVALIAÇÃO DE IMPACTO ORÇAMENTÁRIO Estima-se que impacto orçamentário anual com a incorporação da miltefoseina varie de R$ 561.863,89 a R$ 2.809.319,45, no primeiro ano, e de R$ 8.427.958,35 a R$ 19.665.236,16, ao longo dos próximos cinco anos. O cálculo do impacto orçamentário não levou em conta os custos que seriam economizados com a incorporação da miltefosina custos diretos, relacionados à administração parenteral dos medicamentos, e os indiretos, relacionados ao deslocamento diário do paciente, sozinho ou acompanhado de cuidadores ou outros membros da família, de sua residência até uma unidade de saúde para receber a administração parenteral dos medicamentos. Como a maioria desses pacientes residem em áreas rurais com difícil acesso aos serviços de saúde, esse deslocamento resulta em perda de trabalho. RECOMENDAÇÃO PRELIMINAR A CONITEC, em 10/11/2016 recomendou a incorporação no SUS de miltefosina para o tratamento de pacientes com leishmaniose tegumentar. CONSULTA PÚBLICA O tema foi colocado em consulta pública nº 40, realizada entre os dias 30/11/16 a 19/12/2016. Foram recebidas 06 contribuições de cunho técnico-científico e 3 contribuições de experiência ou opinião. Foram feitas alterações de texto e nenhuma argumentação foi considerada suficiente para alterar a recomendação preliminar. RECOMENDAÇÃO FINAL Os membros da CONITEC em 09/05/2018 deliberaram, por unanimidade, por recomendar a incorporação no SUS de miltefosina para o tratamento de leishmaniose tegumentar em primeira linha de tratamento. DECISÃO Incorporar a miltefosina para o tratamento da leishmaniose tegumentar em primeira linha de tratamento, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS. Dada pela Portaria nº 60 de 31 de outubro de 2018, publicada no Diário Oficial da União nº 210, de 31 de outubro de 2018, seção 1, página 40.
Subject(s)
Full text: Available Collection: Tematic databases Health context: Neglected Diseases Health subject: Neglected Diseases Database: BRISA/RedTESA Main topic: Platelet Activating Factor / Leishmaniasis, Diffuse Cutaneous / Meglumine Type of study: Controlled clinical trial / Evaluation study / Practice guideline / Health technology assessment / Prognostic study / Risk factors Aspects: Patient-preference Demographic groups: Humans Country/Region as subject: South America / Brazil Language: Portuguese Institution: Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos em Saúde (Brasil) Year: 2018 Document type: Non-conventional

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